1. | 通報成員:加拿大 |
2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):衛(wèi)生部 |
3. |
通報依據(jù)的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他:
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4. | 覆蓋的產(chǎn)品:人用藥品成分處方分類
ICS:[{"uid":"11.120"}] HS:[{"uid":"30."}] |
5. |
通報標(biāo)題:《食品藥品法規(guī)》修正提案(第1575號計劃 - 目錄F)頁數(shù):4頁 使用語言:英語和法語 鏈接網(wǎng)址: |
6. | 內(nèi)容簡述:本通報宣布一份函件的有效性。該函件為將1種藥品成分增補(bǔ)進(jìn)《食品藥品法規(guī)》目錄F第I部分的提案提供評議機(jī)會。 藥品成分說明: 吸入型人用胰島素用于成人糖尿病患者治療控制高血糖。吸入型人用胰島素是一種快速作用型的胰島素,可以單獨(dú)使用,或者與口服降血糖藥劑和/或長效或中速作用的胰島素注射液結(jié)合使用,優(yōu)化血糖的控制。盡管胰島素注射液未列入目錄F,但推薦將吸入型胰島素增補(bǔ)進(jìn)目錄F。吸入型人用胰島素在給藥后快速起效。另外,吸入型人用胰島素的吸入依賴于患者足夠的肺功能。在開始治療之前必須由醫(yī)生測量肺功能,并且在此后進(jìn)行常規(guī)監(jiān)控。起始劑量和隨后的劑量必須由醫(yī)生根據(jù)個人單獨(dú)確定,并且根據(jù)患者的肺功能和有關(guān)飲食和活動程度的藥量反應(yīng)做出調(diào)整。由于吸入型胰島素還沒有足夠的使用周期說明在人類中的影響,因此目前尚不知其長期的影響。 由目錄F(處方藥)分類所提供的法規(guī)制定管理范圍與該藥品成分相關(guān)的風(fēng)險因素相一致。在醫(yī)生監(jiān)督下用藥,對于確保在服用含有該藥品成分的藥之前,獲得足夠的風(fēng)險/效益信息,并且對于藥物治療的適當(dāng)監(jiān)控是必要的。 目錄F是藥品成分的列表,這些藥品成分的銷售根據(jù)《食品藥品法規(guī)》的第C.01.041 至 C.01.049項加以管理。目錄F的第I部分列出需要處方的人用和獸用藥品成分。目錄F的第II部分列出需要處方的人用藥品成分,但如果標(biāo)簽上標(biāo)注或其形狀不適合人用的,作為獸用時不需要處方。 |
7. | 目的和理由:保護(hù)人類健康 |
8. | 相關(guān)文件: |
9. |
擬批準(zhǔn)日期:
通常自函件在治療產(chǎn)品理事會(TPD)網(wǎng)站張貼日期起6至8個月內(nèi)。 擬生效日期: 該措施批準(zhǔn)的日期 |
10. | 意見反饋截至日期: 2007/12/01 |
11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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