1. | 通報(bào)成員:加拿大 |
2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):衛(wèi)生部 |
3. |
通報(bào)依據(jù)的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他:
|
4. | 覆蓋的產(chǎn)品:人用藥品成分處方分類
ICS:[{"uid":"11.120"}] HS:[{"uid":"30"}] |
5. |
通報(bào)標(biāo)題:《食品藥品法規(guī)》修正提案(第1590號計(jì)劃 - 目錄F)頁數(shù):4頁 使用語言:英語和法語 鏈接網(wǎng)址: |
6. | 內(nèi)容簡述:本函件的目的是為將一種藥品成分增補(bǔ)進(jìn)《食品藥品法規(guī)》目錄F第I部分的提案提供評議機(jī)會。 藥品成分說明: 來那度胺(Lenalidomide)用于治療患有某些類型的骨髓增生異常綜合癥(MDS),需要輸注紅細(xì)胞控制低紅細(xì)胞數(shù)(貧血)的患者。骨髓增生異常綜合癥是血液和骨髓類的疾病,這種病使得骨髓不能造出足夠的健康血細(xì)胞。此藥需要有具體的說明書或在醫(yī)生的直接指導(dǎo)下使用?;颊咄瑯舆€可以要求常規(guī)的實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測。來那度胺在正常的治療劑量標(biāo)準(zhǔn)可能具有不良或嚴(yán)重的副作用。 由目錄F(處方藥)分類提供的管理控制等級與每一種藥品成分相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)因素相一致。由醫(yī)生進(jìn)行監(jiān)督對于確保在服用含有該藥品成分的藥之前考慮適當(dāng)?shù)娘L(fēng)險(xiǎn)/效益信息,并且適當(dāng)監(jiān)控該藥品的治療是必要的。 目錄F是藥品成分的列表,這些藥品成分的銷售根據(jù)《食品藥品法規(guī)》的第C.01.041 至 C.01.049項(xiàng)加以管理。目錄F的第I部分列出需要處方的人用和獸用藥品成分。目錄F的第II部分列出需要處方的人用藥品成分,但如果標(biāo)簽上標(biāo)注或其形狀不適合人用的,作為獸用時(shí)不需要處方。 |
7. | 目的和理由:保護(hù)人類健康 |
8. | 相關(guān)文件: |
9. |
擬批準(zhǔn)日期:
通常自函件在治療產(chǎn)品理事會(TPD)網(wǎng)站張貼日期起6至8個月內(nèi)。 擬生效日期: 本措施批準(zhǔn)的日期。 |
10. | 意見反饋截至日期: 2008/09/09 |
11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|