1. | 通報成員:歐盟 |
2. | 負(fù)責(zé)機構(gòu):歐盟委員會 |
3. |
通報依據(jù)的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他:
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4. | 覆蓋的產(chǎn)品:生物殺滅制品-化學(xué)產(chǎn)品
ICS:[{"uid":"65.100"}] HS:[{"uid":"3808"}] |
5. |
通報標(biāo)題:歐洲議會和理事會關(guān)于生物殺滅制品上市和使用的法規(guī)提案(COM (2009) 267)頁數(shù):194頁 使用語言:英語、法語和西班牙語 鏈接網(wǎng)址: |
6. | 內(nèi)容簡述: 本法規(guī)草案將撤銷和取代關(guān)于生物殺滅制品上市的現(xiàn)行指令98/8/EC 。草案堅持2步授權(quán)原則:第一步,評估活性物質(zhì)并包括在附錄I中,第二步,批準(zhǔn)包含該活性物質(zhì)的生物殺滅制品授權(quán)。法規(guī)草案提出批準(zhǔn)低風(fēng)險生物殺滅制品和包含新活性物質(zhì)(2000年5月14日未上市)生物殺滅制品歐共體授權(quán)的可能性,這將允許此類產(chǎn)品進(jìn)入整個歐共體市場。所有其它產(chǎn)品屬于國家授權(quán),如可能,相互承認(rèn)。 法規(guī)草案還包括生物殺滅制品處理過的材料和商品。草案要求只有授權(quán)生物殺滅制品可用于處理此類材料和商品。 在法規(guī)草案中,規(guī)定了關(guān)于強制共享脊椎動物研究數(shù)據(jù)和數(shù)據(jù)棄權(quán)的新原則以減少動物實驗次數(shù)和企業(yè)成本。 |
7. | 目的和理由:法規(guī)草案旨在促進(jìn)有關(guān)生物殺滅制品的環(huán)境和人類健康保護(hù),同時增強企業(yè)競爭力和協(xié)調(diào)內(nèi)部市場。法規(guī)草案還對未來產(chǎn)品開發(fā)和創(chuàng)新規(guī)定了獎勵制度。 |
8. | 相關(guān)文件: |
9. |
擬批準(zhǔn)日期:
2011年之后 擬生效日期: 法規(guī)自2013年1月1日起實施,但對于原位生成的活性物質(zhì)、處理過的材料和商品等預(yù)計有一個過渡期 |
10. | 意見反饋截至日期: 自通報之日起90天 |
11. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
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