| 1. | 通報成員：美國 |
| 2. | 負責機構(gòu)： |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家： |
| 5. |
通報標題：某些食品的可追溯性附加記錄要求。頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述：應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2022-11-22 如下信息： 某些食品的可追溯性補充記錄要求；最終法規(guī)。 美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA、本局或我方）正在發(fā)布一項最終法規(guī)，為生產(chǎn)、加工、包裝或保存本局指定的列入《食品可追溯性列表》（FTL）的食品的人員制定補充記錄保存要求。最終法規(guī)通過了要求這些實體保留記錄的規(guī)定，其中包含這些指定食品供應鏈中的關鍵跟蹤事件的信息，如最初包裝、運輸、接收和轉(zhuǎn)運這些食品。最終法規(guī)規(guī)定的要求將有助于本局迅速有效地確定食品接收者，以防止或減輕食源性疾病的爆發(fā)，并解決因食品摻假或貼錯標簽而導致的嚴重不良健康后果或死亡威脅。我方根據(jù)食品藥品監(jiān)督管理局《食品安全現(xiàn)代化法案》（FSMA）發(fā)布這項法規(guī)。 https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-11-21/pdf/2022-24417.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2022/SPS/USA/22795800e.pd 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 7. | 目的和理由： 保護國家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 是否有相關國際標準？如有，指出標準： |
| 9. |
可提供的相關文件及文件語種：
|
| 10. |
擬批準日期：
擬公布日期： |
| 11. | 擬生效日期： |
| 12. | 意見反饋截至日期： |
| 13. |
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
如要訪問案卷以閱讀背景文件或收到的反饋意見，請訪問網(wǎng)址： https://www.regulations.gov，并在"搜索"框中輸入本最終規(guī)則標題括號內(nèi)的案卷號，然后按照提示操作，和/或前往案卷管理人員（HFA-305）處，地址：5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852 電話：+(240) 402 7500。欲了解更多信息，請聯(lián)系：Katherine Vierk，食品藥品監(jiān)督管理局食品安全與應用營養(yǎng)中心分析和外聯(lián)辦公室，地址：5001 Campus Dr., College Park, MD 20740，電話：+(240) 402 2122，電子郵箱：Katherine.Vierk@fda.hhs.gov。
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| 14. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
文本可參見《聯(lián)邦公報》第87卷第223號第70910頁，或參見以下網(wǎng)址： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-11-21/pdf/2022-24417.pdf.
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| 應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2022-11-22 如下信息： 某些食品的可追溯性補充記錄要求；最終法規(guī)。 美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA、本局或我方）正在發(fā)布一項最終法規(guī)，為生產(chǎn)、加工、包裝或保存本局指定的列入《食品可追溯性列表》（FTL）的食品的人員制定補充記錄保存要求。最終法規(guī)通過了要求這些實體保留記錄的規(guī)定，其中包含這些指定食品供應鏈中的關鍵跟蹤事件的信息，如最初包裝、運輸、接收和轉(zhuǎn)運這些食品。最終法規(guī)規(guī)定的要求將有助于本局迅速有效地確定食品接收者，以防止或減輕食源性疾病的爆發(fā)，并解決因食品摻假或貼錯標簽而導致的嚴重不良健康后果或死亡威脅。我方根據(jù)食品藥品監(jiān)督管理局《食品安全現(xiàn)代化法案》（FSMA）發(fā)布這項法規(guī)。 https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-11-21/pdf/2022-24417.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2022/SPS/USA/22795800e.pd 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
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負責處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
如要訪問案卷以閱讀背景文件或收到的反饋意見，請訪問網(wǎng)址： https://www.regulations.gov，并在"搜索"框中輸入本最終規(guī)則標題括號內(nèi)的案卷號，然后按照提示操作，和/或前往案卷管理人員（HFA-305）處，地址：5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852 電話：+(240) 402 7500。欲了解更多信息，請聯(lián)系：Katherine Vierk，食品藥品監(jiān)督管理局食品安全與應用營養(yǎng)中心分析和外聯(lián)辦公室，地址：5001 Campus Dr., College Park, MD 20740，電話：+(240) 402 2122，電子郵箱：Katherine.Vierk@fda.hhs.gov。
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文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
文本可參見《聯(lián)邦公報》第87卷第223號第70910頁，或參見以下網(wǎng)址： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-11-21/pdf/2022-24417.pdf.
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| 應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2022-11-22 如下信息： 某些食品的可追溯性補充記錄要求；最終法規(guī)。 美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA、本局或我方）正在發(fā)布一項最終法規(guī)，為生產(chǎn)、加工、包裝或保存本局指定的列入《食品可追溯性列表》（FTL）的食品的人員制定補充記錄保存要求。最終法規(guī)通過了要求這些實體保留記錄的規(guī)定，其中包含這些指定食品供應鏈中的關鍵跟蹤事件的信息，如最初包裝、運輸、接收和轉(zhuǎn)運這些食品。最終法規(guī)規(guī)定的要求將有助于本局迅速有效地確定食品接收者，以防止或減輕食源性疾病的爆發(fā)，并解決因食品摻假或貼錯標簽而導致的嚴重不良健康后果或死亡威脅。我方根據(jù)食品藥品監(jiān)督管理局《食品安全現(xiàn)代化法案》（FSMA）發(fā)布這項法規(guī)。 https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-11-21/pdf/2022-24417.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2022/SPS/USA/22795800e.pd 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 1. | 通報成員：美國 |
| 2. | 負責機構(gòu)： |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家： |
| 5. |
通報標題：某些食品的可追溯性附加記錄要求。頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述：應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2022-11-22 如下信息： 某些食品的可追溯性補充記錄要求；最終法規(guī)。 美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA、本局或我方）正在發(fā)布一項最終法規(guī)，為生產(chǎn)、加工、包裝或保存本局指定的列入《食品可追溯性列表》（FTL）的食品的人員制定補充記錄保存要求。最終法規(guī)通過了要求這些實體保留記錄的規(guī)定，其中包含這些指定食品供應鏈中的關鍵跟蹤事件的信息，如最初包裝、運輸、接收和轉(zhuǎn)運這些食品。最終法規(guī)規(guī)定的要求將有助于本局迅速有效地確定食品接收者，以防止或減輕食源性疾病的爆發(fā)，并解決因食品摻假或貼錯標簽而導致的嚴重不良健康后果或死亡威脅。我方根據(jù)食品藥品監(jiān)督管理局《食品安全現(xiàn)代化法案》（FSMA）發(fā)布這項法規(guī)。 https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-11-21/pdf/2022-24417.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2022/SPS/USA/22795800e.pd 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 7. | 目的和理由： 保護國家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由： |
| 9. | 是否有相關國際標準？如有，指出標準： |
| 10. |
可提供的相關文件及文件語種：
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| 11. |
擬批準日期：
擬公布日期： |
| 12. | 擬生效日期： |
| 13. | 意見反饋截至日期： |
| 14. |
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
如要訪問案卷以閱讀背景文件或收到的反饋意見，請訪問網(wǎng)址： https://www.regulations.gov，并在"搜索"框中輸入本最終規(guī)則標題括號內(nèi)的案卷號，然后按照提示操作，和/或前往案卷管理人員（HFA-305）處，地址：5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852 電話：+(240) 402 7500。欲了解更多信息，請聯(lián)系：Katherine Vierk，食品藥品監(jiān)督管理局食品安全與應用營養(yǎng)中心分析和外聯(lián)辦公室，地址：5001 Campus Dr., College Park, MD 20740，電話：+(240) 402 2122，電子郵箱：Katherine.Vierk@fda.hhs.gov。
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| 15. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
文本可參見《聯(lián)邦公報》第87卷第223號第70910頁，或參見以下網(wǎng)址： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-11-21/pdf/2022-24417.pdf.
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| 應美國代表團的要求， 發(fā)送2022-11-23如下信息： |
| 通報標題：某些食品的可追溯性附加記錄要求。 |
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內(nèi)容簡述：
應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2022-11-22 如下信息：
某些食品的可追溯性補充記錄要求；最終法規(guī)。 美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA、本局或我方）正在發(fā)布一項最終法規(guī)，為生產(chǎn)、加工、包裝或保存本局指定的列入《食品可追溯性列表》（FTL）的食品的人員制定補充記錄保存要求。最終法規(guī)通過了要求這些實體保留記錄的規(guī)定，其中包含這些指定食品供應鏈中的關鍵跟蹤事件的信息，如最初包裝、運輸、接收和轉(zhuǎn)運這些食品。最終法規(guī)規(guī)定的要求將有助于本局迅速有效地確定食品接收者，以防止或減輕食源性疾病的爆發(fā)，并解決因食品摻假或貼錯標簽而導致的嚴重不良健康后果或死亡威脅。我方根據(jù)食品藥品監(jiān)督管理局《食品安全現(xiàn)代化法案》（FSMA）發(fā)布這項法規(guī)。 https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-11-21/pdf/2022-24417.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2022/SPS/USA/22795800e.pd 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。） |
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負責處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
如要訪問案卷以閱讀背景文件或收到的反饋意見，請訪問網(wǎng)址： https://www.regulations.gov，并在"搜索"框中輸入本最終規(guī)則標題括號內(nèi)的案卷號，然后按照提示操作，和/或前往案卷管理人員（HFA-305）處，地址：5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852 電話：+(240) 402 7500。欲了解更多信息，請聯(lián)系：Katherine Vierk，食品藥品監(jiān)督管理局食品安全與應用營養(yǎng)中心分析和外聯(lián)辦公室，地址：5001 Campus Dr., College Park, MD 20740，電話：+(240) 402 2122，電子郵箱：Katherine.Vierk@fda.hhs.gov。
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文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
文本可參見《聯(lián)邦公報》第87卷第223號第70910頁，或參見以下網(wǎng)址： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-11-21/pdf/2022-24417.pdf.
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| 應美國代表團的要求， 發(fā)送2022-11-23如下信息： |
| 應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2022-11-22 如下信息： 某些食品的可追溯性補充記錄要求；最終法規(guī)。 美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA、本局或我方）正在發(fā)布一項最終法規(guī)，為生產(chǎn)、加工、包裝或保存本局指定的列入《食品可追溯性列表》（FTL）的食品的人員制定補充記錄保存要求。最終法規(guī)通過了要求這些實體保留記錄的規(guī)定，其中包含這些指定食品供應鏈中的關鍵跟蹤事件的信息，如最初包裝、運輸、接收和轉(zhuǎn)運這些食品。最終法規(guī)規(guī)定的要求將有助于本局迅速有效地確定食品接收者，以防止或減輕食源性疾病的爆發(fā)，并解決因食品摻假或貼錯標簽而導致的嚴重不良健康后果或死亡威脅。我方根據(jù)食品藥品監(jiān)督管理局《食品安全現(xiàn)代化法案》（FSMA）發(fā)布這項法規(guī)。 https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-11-21/pdf/2022-24417.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2022/SPS/USA/22795800e.pd 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
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文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
文本可參見《聯(lián)邦公報》第87卷第223號第70910頁，或參見以下網(wǎng)址： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-11-21/pdf/2022-24417.pdf.
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粵公網(wǎng)安備 44010602010620號