| 1. | 通報(bào)成員：墨西哥 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：衛(wèi)生部 |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：藥典(Pharmacopoeia)
ICS：[{"uid":"11."}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：墨西哥官方標(biāo)準(zhǔn)草案PROY NOM 001 SSA1 2009，規(guī)定墨西哥合眾國(guó)藥典修訂、更新和編輯的程序（修訂1994年6月17日公布的NOM 001 SSA1 1993）頁(yè)數(shù)：8頁(yè) 使用語(yǔ)言：西班牙語(yǔ) 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述： 所通報(bào)的墨西哥官方標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)藥典執(zhí)行理事會(huì)和預(yù)防衛(wèi)生風(fēng)險(xiǎn)的聯(lián)邦藥物警戒委員會(huì)對(duì)衛(wèi)生部具有約束力，并且對(duì)墨西哥常設(shè)藥典委員會(huì)，以及參與修訂、更新，以及修改墨西哥藥典及其增刊內(nèi)容的公共和私營(yíng)部門各方具有約束力。墨西哥藥典是根據(jù)由衛(wèi)生部發(fā)布并認(rèn)可的《通用衛(wèi)生法》制定的文件，依照國(guó)家的要求，為了確保藥品、添加劑、內(nèi)服藥、生物制品和醫(yī)療設(shè)備的效用，該文件規(guī)定了分析的通用方法和特性、純度和質(zhì)量要求。 |
| 7. | 目的和理由：規(guī)定了墨西哥藥典及其增刊修訂、更新、編輯和宣傳程序的準(zhǔn)則 |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
作為墨西哥官方標(biāo)準(zhǔn)在官方公報(bào)上公布之日 擬生效日期： 在官方公報(bào)上公布后60天 |
| 10. | 意見(jiàn)反饋截至日期： 2010/05/04 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
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