| 1. | 通報(bào)成員：歐盟 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：歐盟委員會 |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：化學(xué)品
ICS：[{"uid":"71."}] HS：[{"uid":"9802"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：修訂歐洲議會和理事會關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī)(EC) No 1907/2006（REACH）附件I的委員會法規(guī)草案頁數(shù)：7頁 使用語言：英語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： REACH的附件I包含了根據(jù)REACH作為注冊部分提交的安全報(bào)告的要求。本委員會法規(guī)草案的目的是將REACH的附件I改編成關(guān)于物質(zhì)和混合物分類、標(biāo)簽和包裝的法規(guī)(EC) No 1272/2008（“CLP法規(guī)”）中規(guī)定的分類標(biāo)準(zhǔn)和其它相關(guān)規(guī)定。考慮到全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度的分類標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)簽規(guī)則，CLP法規(guī)在共同體內(nèi)統(tǒng)一了物質(zhì)、混合物和某些特殊物品的分類和標(biāo)簽規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)。 |
| 7. | 目的和理由：高水平保護(hù)人類健康和環(huán)境，以及在歐盟內(nèi)部市場商品的自由流通 |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
2011年初 擬生效日期： 自在歐盟官方公報(bào)上通報(bào)起20天（批準(zhǔn)日期后大約一個月）。生效后，由于規(guī)定產(chǎn)生的，對已提交的注冊做出修改的最終期限為生效日期后滿1個月之前 2012年11月30日 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 自通報(bào)日期起60天 |
| 11. |
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