| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：歐盟委員會 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：變異型克雅氏?。ǒ偱２?vCJD)）的血液篩查化驗
ICS：[{"uid":"11."}] HS：[{"uid":"90"}] |
| 5. |
通報標(biāo)題：委員會決議草案，修訂關(guān)于體外診斷醫(yī)療設(shè)備通用技術(shù)規(guī)范的決議2002/364/EC頁數(shù)：5頁 使用語言：英語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 本委員會決議草案規(guī)定了變異型克雅氏病（瘋牛?。┭汉Y查化驗的要求。 |
| 7. | 目的和理由：保護(hù)人類健康和安全 |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
2011/02 擬生效日期： 在歐盟官方公報上公布后20天（大約批準(zhǔn)后一個月） |
| 10. | 意見反饋截至日期： 自通報日期起60天 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[X] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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