關(guān)于在電氣和電子設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)(RoHS)的歐洲議會和理事會指令提案（改寫）(COM(2008) 809最終版)
以下  2011 年 03 月 18 日 的信息根據(jù) 歐盟 代表團的要求分發(fā)。

補遺

歐盟現(xiàn)通知TBT委員會各成員，歐洲議會（EP）已批準2010年11月24日歐洲議會和理事會關(guān)于在電氣和電子設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令提案（RoHS修訂案）的一讀立場。歐盟立場文件可從以下地址下載： http://www.europarl.europa.eu/sides/getDoc.do?type=TA&language=EN&reference=P7-TA-2010-0431 本補遺附錄解釋了關(guān)于歐盟委員會提案的歐盟立場主要變化。 歐盟強調(diào)，在程序的所有階段，RoHS修訂案都是在透明和磋商的氣氛中制定。歐盟委員會與第3國代表就RoHS修訂案進行了公開、建設(shè)性的對話，投入巨大關(guān)注以確保WTO規(guī)則得到尊重。 附錄注釋歐盟委員會提案要點本歐盟委員會提案的目的是澄清、簡化已修訂的2003年1月27日歐洲議會和理事會關(guān)于在電氣和電子設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令2002/95/EC（RoHS指令），提高在國家層面的執(zhí)行能力、修訂文件以適應(yīng)技術(shù)和科學(xué)進步及改善與其它歐盟法律的一致性（如REACH）。提案保留了現(xiàn)行指令的關(guān)鍵要素，如禁止物質(zhì)列表（沒有增加或去除物質(zhì)），以及批準這些物質(zhì)某些應(yīng)用的免除可能性。提案提出了下列主要變化：－ 闡明了范圍和定義，特別是通過建立一份約束產(chǎn)品列表，規(guī)定了RoHS指令范圍；－ 采用了歐盟其它法律已經(jīng)使用的相關(guān)規(guī)定，特別是“產(chǎn)品銷售”方面，全部采用了涉及產(chǎn)品合格評定的國內(nèi)市場監(jiān)督活動和機制的法律，使其定義與修訂的廢棄物框架指令（廢棄物指令2008/98/EC）一致；－ 修改了免除程序及最長4年免除有效期；－ 逐步將醫(yī)療器械及監(jiān)控儀器包括在RoHS范圍內(nèi)；－ 建立了明確的核查機制，如必要，限制使用所有可能利用歐盟化學(xué)品法律的其它有害物質(zhì)，規(guī)定了本機制優(yōu)先審查的有害物質(zhì)列表；－ RoHS指令附件III規(guī)定了4種將來限制物質(zhì)列表（優(yōu)先審查）。 關(guān)于歐盟委員會提案的歐洲議會一讀立場的主要變化最顯著的變化如下。除指令范圍以外，提案的基本概念保持不變。范圍開放范圍 一讀立場，在附件I（“本指令包括的電氣電子設(shè)備類別”）中增加了新類別11“上述類別不包括的其它電氣電子設(shè)備”。擴展了“舊” RoHS指令不包括的電氣電子設(shè)備（EEE）的可用性 反之，附加第2(2)條現(xiàn)規(guī)定在不違背第4(3)和4(4)條的前提下，歐盟成員國應(yīng)允許舊RoHS指令規(guī)定范圍以外、但不符合新（修訂）RoHS指令的電氣電子設(shè)備（EEE）可以在指令生效后繼續(xù)銷售8年。擴展了新指令免除列表 此外，新指令免除列表（現(xiàn)在的第2(4)條；提案第2(3)條）明顯擴大。免除最長有效期 物質(zhì)的最長免除有效期限制從4年變?yōu)?年（醫(yī)療器械及監(jiān)控儀器7年）。危險物質(zhì)優(yōu)先審查物質(zhì)列表將來要限制的4種物質(zhì)列表（優(yōu)先審查，提案附件III和第4(7)條）被撤銷。反之，限制物質(zhì)審查機制（歐盟立場附件II和第6條）制定的更詳細。