| 1. | 通報成員：薩爾瓦多 |
| 2. | 負責機構：國家科學技術委員會－CONACYT |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
|
| 4. | 覆蓋的產品：藥品
ICS：[{"uid":"11.120.01"}] HS：[] |
| 5. |
通報標題：中美洲技術法規(guī)(RTCA) No. 11.03.59:11：藥品。人用藥。衛(wèi)生注冊要求頁數(shù)：26 使用語言：西班牙語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內容簡述：通報的技術法規(guī)規(guī)定了人用藥衛(wèi)生注冊條件和要求。法規(guī)適用于由自然人或法人生產或進口的，在中美洲地區(qū)銷售的人用藥。法規(guī)不包括處方制劑。生物及生物技術藥物應按照各締約國內部法律注冊。如締約國無關于生物及生物技術藥物的內部法律，通報的法規(guī)適用這些產品。 |
| 7. | 目的和理由：保護人類健康 |
| 8. | 相關文件： |
| 9. |
擬批準日期：
在官方公報上公布之日 擬生效日期： 在官方公報上公布之后6個月 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 通報之后60天 |
| 11. |
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[X] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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