11年10月25日的，烏克蘭經(jīng)濟(jì)發(fā)展和貿(mào)易部“關(guān)于修訂在烏克蘭屬于強(qiáng)制性認(rèn)證的產(chǎn)品列表”的命令1162（該列表于2005年2月1日由國家技術(shù)法規(guī)與消費(fèi)者政策委員會(huì)命令No 28批準(zhǔn)）
以下  2012 年 01 月 10 日 的信息根據(jù) 烏克蘭 代表團(tuán)的要求分發(fā)。

補(bǔ)遺

2011年12月20日法令No 376“修訂2011年10月25日烏克蘭經(jīng)濟(jì)發(fā)展與貿(mào)易部法令No 162”被批準(zhǔn)，由于延期執(zhí)行（從2012年1月1日延至2013年1月1日）醫(yī)療設(shè)備技術(shù)法規(guī)（經(jīng)2008年6月11日烏克蘭內(nèi)閣決議No 536批準(zhǔn)，以下稱為技術(shù)法規(guī)）。 2011年10月25日法令No 162（G/TBT/N/UKR/66）批準(zhǔn)修改烏克蘭強(qiáng)制認(rèn)證商品清單。依照該法令，第8條“醫(yī)療設(shè)備”列出的商品強(qiáng)制認(rèn)證自2012年1月1日起廢除。然而，考慮到技術(shù)法規(guī)的執(zhí)行延至2013年1月1日，依照烏克蘭“關(guān)于合格評(píng)定”的法律第VII條第2款，相關(guān)技術(shù)法規(guī)制定之前醫(yī)療設(shè)備合格評(píng)定必須通過強(qiáng)制認(rèn)證程序。 2011年12月20日的新法令No 376的主要目的是繼續(xù)執(zhí)行技術(shù)法規(guī)，直到2013年1月1日，在此期間醫(yī)療設(shè)備合格評(píng)定須通過強(qiáng)制認(rèn)證。 2011年12月20日法令No 376“修訂2011年10月25日烏克蘭經(jīng)濟(jì)發(fā)展與貿(mào)易部法令No 162”的生效日期：2012年1月4日