| 1. | 通報成員：美國 |
| 2. | 負責機構： |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家： |
| 5. |
通報標題：食品安全現(xiàn)代化法案: 英文: 89頁頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內容簡述： 應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2019-04-05 如下信息： 食品藥物管理局(FDA)通過技術修改，糾正了2015年9月17日聯(lián)邦紀事公布的兩個最終法規(guī)及2015年11月27日聯(lián)邦紀事公布的一個最終法規(guī)。公布的最終法規(guī)含編輯及疏忽錯誤。本文件特此糾正。
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| 7. | 目的和理由： 保護國家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 是否有相關國際標準？如有，指出標準： |
| 9. |
可提供的相關文件及文件語種：
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| 10. |
擬批準日期：
擬公布日期： |
| 11. | 擬生效日期： |
| 12. | 意見反饋截至日期： |
| 13. |
負責處理反饋意見的機構：
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| 14. |
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):全文還可查找聯(lián)邦紀事，第84冊, 63號, 12490頁或查詢因特網(wǎng)址: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2019-04-02/pdf/2019-06141.pdf
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應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2019-04-05 如下信息： 食品藥物管理局(FDA)通過技術修改，糾正了2015年9月17日聯(lián)邦紀事公布的兩個最終法規(guī)及2015年11月27日聯(lián)邦紀事公布的一個最終法規(guī)。公布的最終法規(guī)含編輯及疏忽錯誤。本文件特此糾正。
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| 負責處理反饋意見的機構： |
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文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):全文還可查找聯(lián)邦紀事，第84冊, 63號, 12490頁或查詢因特網(wǎng)址: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2019-04-02/pdf/2019-06141.pdf
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應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2019-04-05 如下信息： 食品藥物管理局(FDA)通過技術修改，糾正了2015年9月17日聯(lián)邦紀事公布的兩個最終法規(guī)及2015年11月27日聯(lián)邦紀事公布的一個最終法規(guī)。公布的最終法規(guī)含編輯及疏忽錯誤。本文件特此糾正。
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| 1. | 通報成員：美國 |
| 2. | 負責機構： |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家： |
| 5. |
通報標題：食品安全現(xiàn)代化法案: 英文: 89頁頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內容簡述： 應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2019-04-05 如下信息： 食品藥物管理局(FDA)通過技術修改，糾正了2015年9月17日聯(lián)邦紀事公布的兩個最終法規(guī)及2015年11月27日聯(lián)邦紀事公布的一個最終法規(guī)。公布的最終法規(guī)含編輯及疏忽錯誤。本文件特此糾正。
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| 7. | 目的和理由： 保護國家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 緊急事件的性質及采取緊急措施的理由： |
| 9. | 是否有相關國際標準？如有，指出標準： |
| 10. |
可提供的相關文件及文件語種：
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| 11. |
擬批準日期：
擬公布日期： |
| 12. | 擬生效日期： |
| 13. | 意見反饋截至日期： |
| 14. |
負責處理反饋意見的機構：
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| 15. |
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):全文還可查找聯(lián)邦紀事，第84冊, 63號, 12490頁或查詢因特網(wǎng)址: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2019-04-02/pdf/2019-06141.pdf
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| 應美國代表團的要求， 發(fā)送2019-04-05如下信息： |
| 通報標題：食品安全現(xiàn)代化法案: 英文: 89頁 |
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內容簡述：
應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2019-04-05 如下信息： 食品藥物管理局(FDA)通過技術修改，糾正了2015年9月17日聯(lián)邦紀事公布的兩個最終法規(guī)及2015年11月27日聯(lián)邦紀事公布的一個最終法規(guī)。公布的最終法規(guī)含編輯及疏忽錯誤。本文件特此糾正。
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| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。） |
| 負責處理反饋意見的機構： |
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文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):全文還可查找聯(lián)邦紀事，第84冊, 63號, 12490頁或查詢因特網(wǎng)址: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2019-04-02/pdf/2019-06141.pdf
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| 應美國代表團的要求， 發(fā)送2019-04-05如下信息： |
應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2019-04-05 如下信息： 食品藥物管理局(FDA)通過技術修改，糾正了2015年9月17日聯(lián)邦紀事公布的兩個最終法規(guī)及2015年11月27日聯(lián)邦紀事公布的一個最終法規(guī)。公布的最終法規(guī)含編輯及疏忽錯誤。本文件特此糾正。
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文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):全文還可查找聯(lián)邦紀事，第84冊, 63號, 12490頁或查詢因特網(wǎng)址: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2019-04-02/pdf/2019-06141.pdf
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