| 1. | 通報成員：烏干達 |
| 2. | 負責機構：烏干達國家標準局(UNBS) |
| 3. |
通報依據的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產品：手術器械和材料（ICS 11.040.30）。
ICS：[{"uid":"11.040.30"}] HS：[{"uid":"3006.1000"}] |
| 5. |
通報標題：DUS 1958-2: 2018，手術縫合線－規(guī)范－第2部分：不可吸收頁數(shù)：26 使用語言：英語 鏈接網址： |
| 6. | 內容簡述： 本烏干達標準草案規(guī)定了不可吸收手術縫合線要求及取樣和測試方法。 |
| 7. | 目的和理由：防止欺詐行為和消費者保護。 |
| 8. | 相關文件： ?英國藥典2017，英國藥品和健康產品管理局公布 ?ISO 11135（兩部分），醫(yī)療保健產品的滅菌-環(huán)氧乙烷 ?ISO 11137（所有部分），醫(yī)療保健產品的滅菌-輻照 ?ISO 17665（所有部分），醫(yī)療保健產品的滅菌-濕熱 ?美國藥典40。 |
| 9. |
擬批準日期：
貿易、工業(yè)和合作部長宣布為強制標準之后 擬生效日期： 貿易、工業(yè)和合作部長宣布為強制標準之后 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 通報之后60天 |
| 11. |
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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