| 1. | 通報(bào)成員：中國 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：國家食品藥品監(jiān)督管理總局 |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：醫(yī)療器械
ICS：[{"uid":"11"}] HS：[{"uid":"9001-9033"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：《體外診斷試劑注冊管理辦法》修正案頁數(shù)：1 使用語言：中文 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 《體外診斷試劑注冊管理辦法》附則中增加一個(gè)條款，即“第十七、十八條所述分類原則由國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)體外診斷試劑管理情況進(jìn)行調(diào)整。” |
| 7. | 目的和理由：保護(hù)人類健康和安全 |
| 8. | 相關(guān)文件： 無 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
待定 擬生效日期： 待定 |
| 10. | 意見反饋截至日期： WTO秘書處分發(fā)后60天 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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