| 1. | 通報成員：挪威 |
| 2. | 負責機構(gòu)： 挪威食品安全局 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 外部保健產(chǎn)品：與人或動物表皮、口腔內(nèi)牙齒、黏膜或鼻孔接觸的專門或主要預(yù)防、接觸或治療非因疫病導(dǎo)致的健康問題的物質(zhì)或混合物質(zhì)。 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
[X] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國家
|
| 5. |
通報標題：2006年XX月XX日有關(guān)外用保健產(chǎn)品的新法規(guī)草案(提供英文和挪威文;頁數(shù)：17頁）(法規(guī)草案)+1頁(法規(guī)草案附件)。頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：本法規(guī)草案包括所有與開發(fā)、生產(chǎn)、進口、加工、分銷、出口、出售外部保健產(chǎn)品相關(guān)的情況，及負責報告使用此類產(chǎn)品產(chǎn)生副作用的醫(yī)務(wù)人員職責。 |
| 7. |
目的和理由：
[ ] 食品安全
[ ] 動物健康
[ ] 植物保護
[ ] 保護國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護人類免受動/植物有害生物的危害
保護國家免受有害生物的其它危害：本法規(guī)草案擬補充挪威2005年12月21日有關(guān)化妝品及護體品等第126號法案。在2005年12月21日126號法案生效前，有關(guān)產(chǎn)品是受挪威藥物法監(jiān)管的。根據(jù)該套規(guī)定，此類產(chǎn)品貿(mào)易是受挪威藥物法嚴格規(guī)定的監(jiān)管。相反，根據(jù)2005年12月21日第126號法案，這些產(chǎn)品雖不再受挪威藥物法嚴格規(guī)定的監(jiān)管，但是受新法有關(guān)規(guī)化妝品及人體保養(yǎng)品較寬松規(guī)定的制約。因此，仍有必要協(xié)調(diào)與化妝品較接近的外用保健品。本法規(guī)草案的目的一方面在于保證一套比普通化妝品更嚴格，另一方面，比醫(yī)藥品寬松的法規(guī)。
|
| 8. |
是否有相關(guān)國際標準？如有，指出標準：
[ ] 食品法典委員會(例如：食品法典委員會標準或相關(guān)文件的名稱或序號)
[ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如：陸生或水生動物衛(wèi)生法典，章節(jié)號)
[ ] 國際植物保護公約(例如：ISPM N°)
[X] 無
該法規(guī)草案是否符合相關(guān)國際標準： [ ] 是 [ ] 否
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| 9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
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| 10. |
擬批準日期：
2007年7月1日 擬公布日期： |
| 11. |
擬生效日期：
[ ] 通報日后6個月，及/或(年月日)： 2007年7月1日
[ ] 貿(mào)易促進措施
|
| 12. | 意見反饋截至日期： |
| 13. |
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
| 14. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
"The Norwegian Food Safety Authority
Head Office
P.O. Box 383
N – 2381 – Brumunddal
Norway
Fax: +47 23 21 68 01
E-mail: postmottak@mattilsynet.no"
|
| 本法規(guī)草案包括所有與開發(fā)、生產(chǎn)、進口、加工、分銷、出口、出售外部保健產(chǎn)品相關(guān)的情況，及負責報告使用此類產(chǎn)品產(chǎn)生副作用的醫(yī)務(wù)人員職責。 |
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負責處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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|
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
"The Norwegian Food Safety Authority
Head Office
P.O. Box 383
N – 2381 – Brumunddal
Norway
Fax: +47 23 21 68 01
E-mail: postmottak@mattilsynet.no"
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| 本法規(guī)草案包括所有與開發(fā)、生產(chǎn)、進口、加工、分銷、出口、出售外部保健產(chǎn)品相關(guān)的情況，及負責報告使用此類產(chǎn)品產(chǎn)生副作用的醫(yī)務(wù)人員職責。 |
| 1. | 通報成員：挪威 |
| 2. | 負責機構(gòu)： 挪威食品安全局 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 外部保健產(chǎn)品：與人或動物表皮、口腔內(nèi)牙齒、黏膜或鼻孔接觸的專門或主要預(yù)防、接觸或治療非因疫病導(dǎo)致的健康問題的物質(zhì)或混合物質(zhì)。 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
[X] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國家
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| 5. |
通報標題：2006年XX月XX日有關(guān)外用保健產(chǎn)品的新法規(guī)草案(提供英文和挪威文;頁數(shù)：17頁）(法規(guī)草案)+1頁(法規(guī)草案附件)。頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：本法規(guī)草案包括所有與開發(fā)、生產(chǎn)、進口、加工、分銷、出口、出售外部保健產(chǎn)品相關(guān)的情況，及負責報告使用此類產(chǎn)品產(chǎn)生副作用的醫(yī)務(wù)人員職責。 |
| 7. |
目的和理由：
[ ] 食品安全
[ ] 動物健康
[ ] 植物保護
[ ] 保護國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護人類免受動/植物有害生物的危害
保護國家免受有害生物的其它危害：本法規(guī)草案擬補充挪威2005年12月21日有關(guān)化妝品及護體品等第126號法案。在2005年12月21日126號法案生效前，有關(guān)產(chǎn)品是受挪威藥物法監(jiān)管的。根據(jù)該套規(guī)定，此類產(chǎn)品貿(mào)易是受挪威藥物法嚴格規(guī)定的監(jiān)管。相反，根據(jù)2005年12月21日第126號法案，這些產(chǎn)品雖不再受挪威藥物法嚴格規(guī)定的監(jiān)管，但是受新法有關(guān)規(guī)化妝品及人體保養(yǎng)品較寬松規(guī)定的制約。因此，仍有必要協(xié)調(diào)與化妝品較接近的外用保健品。本法規(guī)草案的目的一方面在于保證一套比普通化妝品更嚴格，另一方面，比醫(yī)藥品寬松的法規(guī)。
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| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由： |
| 9. |
是否有相關(guān)國際標準？如有，指出標準：
[ ] 食品法典委員會(例如：食品法典委員會標準或相關(guān)文件的名稱或序號)
[ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如：陸生或水生動物衛(wèi)生法典，章節(jié)號)
[ ] 國際植物保護公約(例如：ISPM N°)
[X] 無
該法規(guī)草案是否符合相關(guān)國際標準： [ ] 是 [ ] 否
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| 10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
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| 11. |
擬批準日期：
2007年7月1日 擬公布日期： |
| 12. |
擬生效日期：
[ ] 通報日后6個月，及/或(年月日)： 2007年7月1日
[ ] 貿(mào)易促進措施
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| 13. | 意見反饋截至日期： |
| 14. |
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 15. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
"The Norwegian Food Safety Authority
Head Office
P.O. Box 383
N – 2381 – Brumunddal
Norway
Fax: +47 23 21 68 01
E-mail: postmottak@mattilsynet.no"
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| 應(yīng)挪威代表團的要求， 發(fā)送2006-09-15如下信息： |
| 通報標題：2006年XX月XX日有關(guān)外用保健產(chǎn)品的新法規(guī)草案(提供英文和挪威文;頁數(shù)：17頁）(法規(guī)草案)+1頁(法規(guī)草案附件)。 |
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內(nèi)容簡述：
本法規(guī)草案包括所有與開發(fā)、生產(chǎn)、進口、加工、分銷、出口、出售外部保健產(chǎn)品相關(guān)的情況，及負責報告使用此類產(chǎn)品產(chǎn)生副作用的醫(yī)務(wù)人員職責。
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| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。） |
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負責處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
"The Norwegian Food Safety Authority
Head Office
P.O. Box 383
N – 2381 – Brumunddal
Norway
Fax: +47 23 21 68 01
E-mail: postmottak@mattilsynet.no"
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| 應(yīng)挪威代表團的要求， 發(fā)送2006-09-15如下信息： |
| 本法規(guī)草案包括所有與開發(fā)、生產(chǎn)、進口、加工、分銷、出口、出售外部保健產(chǎn)品相關(guān)的情況，及負責報告使用此類產(chǎn)品產(chǎn)生副作用的醫(yī)務(wù)人員職責。 |
|
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
"The Norwegian Food Safety Authority
Head Office
P.O. Box 383
N – 2381 – Brumunddal
Norway
Fax: +47 23 21 68 01
E-mail: postmottak@mattilsynet.no"
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粵公網(wǎng)安備 44010602010620號