| 1. | 通報成員:加拿大 |
| 2. | 負責機構: |
| 3. | 覆蓋的產品: |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家: |
| 5. |
通報標題:擬訂修改食品藥物法規(guī)(1384 — 氯嘧磺隆[Chlorimuron-ethyl] [提供英文和法文,2626-2628頁]頁數: 使用語言: 鏈接網址: |
| 6. |
內容簡述:應 加拿大 代表團的要求, 發(fā)送 2005.04 如下信息: 修改食品和藥物法規(guī)的法規(guī)(1384 —氯嘧磺隆[Chlorimuron-ethyl]) " 加拿大衛(wèi)生部有害生物管理局[PMRA]最近批準了一份要求將氯嘧磺隆[Chlorimuron-ethyl]的臨時注冊改為正式注冊的申請。通過對有關該申請的補充數據的審核,本修訂法規(guī)對大豆內的氯嘧磺隆[Chlorimuron-ethyl]殘留規(guī)定了一個特別的最大殘留限量。 經對所有現有數據的審核,PMRA確定,當大豆內氯嘧磺隆[Chlorimuron-ethyl]的最大殘留限量為0.05ppm.時,不會對大眾健康構成不可接受的風險。 本補遺全文[最終法規(guī)]可從以下網址下載: http://canadagazette.gc.ca/partII/2005/20050420/pdf/g2-13908.pdf,或向以下單位索取: Canadian Enquiry Point Standards Council of Canada 200-270 Albert Street Ottawa, Ontario K1P 6N7 Tel.:(613) 238-3222 Fax.:(613) 569-7808 E-mail: info@scc.ca" 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
| 7. | 目的和理由: 保護國家免受有害生物的其它危害: |
| 8. | 是否有相關國際標準?如有,指出標準: |
| 9. |
可提供的相關文件及文件語種:
|
| 10. |
擬批準日期:
擬公布日期: |
| 11. | 擬生效日期: |
| 12. | 意見反饋截至日期: |
| 13. |
負責處理反饋意見的機構:
|
| 14. |
文本可從以下機構得到:
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
| 應 加拿大 代表團的要求, 發(fā)送 2005.04 如下信息: 修改食品和藥物法規(guī)的法規(guī)(1384 —氯嘧磺隆[Chlorimuron-ethyl]) " 加拿大衛(wèi)生部有害生物管理局[PMRA]最近批準了一份要求將氯嘧磺隆[Chlorimuron-ethyl]的臨時注冊改為正式注冊的申請。通過對有關該申請的補充數據的審核,本修訂法規(guī)對大豆內的氯嘧磺隆[Chlorimuron-ethyl]殘留規(guī)定了一個特別的最大殘留限量。 經對所有現有數據的審核,PMRA確定,當大豆內氯嘧磺隆[Chlorimuron-ethyl]的最大殘留限量為0.05ppm.時,不會對大眾健康構成不可接受的風險。 本補遺全文[最終法規(guī)]可從以下網址下載: http://canadagazette.gc.ca/partII/2005/20050420/pdf/g2-13908.pdf,或向以下單位索取: Canadian Enquiry Point Standards Council of Canada 200-270 Albert Street Ottawa, Ontario K1P 6N7 Tel.:(613) 238-3222 Fax.:(613) 569-7808 E-mail: info@scc.ca" 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
| 負責處理反饋意見的機構: |
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文本可從以下機構得到:
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 應 加拿大 代表團的要求, 發(fā)送 2005.04 如下信息: 修改食品和藥物法規(guī)的法規(guī)(1384 —氯嘧磺隆[Chlorimuron-ethyl]) " 加拿大衛(wèi)生部有害生物管理局[PMRA]最近批準了一份要求將氯嘧磺隆[Chlorimuron-ethyl]的臨時注冊改為正式注冊的申請。通過對有關該申請的補充數據的審核,本修訂法規(guī)對大豆內的氯嘧磺隆[Chlorimuron-ethyl]殘留規(guī)定了一個特別的最大殘留限量。 經對所有現有數據的審核,PMRA確定,當大豆內氯嘧磺隆[Chlorimuron-ethyl]的最大殘留限量為0.05ppm.時,不會對大眾健康構成不可接受的風險。 本補遺全文[最終法規(guī)]可從以下網址下載: http://canadagazette.gc.ca/partII/2005/20050420/pdf/g2-13908.pdf,或向以下單位索取: Canadian Enquiry Point Standards Council of Canada 200-270 Albert Street Ottawa, Ontario K1P 6N7 Tel.:(613) 238-3222 Fax.:(613) 569-7808 E-mail: info@scc.ca" 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
| 1. | 通報成員:加拿大 |
| 2. | 負責機構: |
| 3. | 覆蓋的產品: |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家: |
| 5. |
通報標題:擬訂修改食品藥物法規(guī)(1384 — 氯嘧磺隆[Chlorimuron-ethyl] [提供英文和法文,2626-2628頁]頁數: 使用語言: 鏈接網址: |
| 6. |
內容簡述:應 加拿大 代表團的要求, 發(fā)送 2005.04 如下信息: 修改食品和藥物法規(guī)的法規(guī)(1384 —氯嘧磺隆[Chlorimuron-ethyl]) " 加拿大衛(wèi)生部有害生物管理局[PMRA]最近批準了一份要求將氯嘧磺隆[Chlorimuron-ethyl]的臨時注冊改為正式注冊的申請。通過對有關該申請的補充數據的審核,本修訂法規(guī)對大豆內的氯嘧磺隆[Chlorimuron-ethyl]殘留規(guī)定了一個特別的最大殘留限量。 經對所有現有數據的審核,PMRA確定,當大豆內氯嘧磺隆[Chlorimuron-ethyl]的最大殘留限量為0.05ppm.時,不會對大眾健康構成不可接受的風險。 本補遺全文[最終法規(guī)]可從以下網址下載: http://canadagazette.gc.ca/partII/2005/20050420/pdf/g2-13908.pdf,或向以下單位索取: Canadian Enquiry Point Standards Council of Canada 200-270 Albert Street Ottawa, Ontario K1P 6N7 Tel.:(613) 238-3222 Fax.:(613) 569-7808 E-mail: info@scc.ca" 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
| 7. | 目的和理由: 保護國家免受有害生物的其它危害: |
| 8. | 緊急事件的性質及采取緊急措施的理由: |
| 9. | 是否有相關國際標準?如有,指出標準: |
| 10. |
可提供的相關文件及文件語種:
|
| 11. |
擬批準日期:
擬公布日期: |
| 12. | 擬生效日期: |
| 13. | 意見反饋截至日期: |
| 14. |
負責處理反饋意見的機構:
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| 15. |
文本可從以下機構得到:
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 應加拿大代表團的要求, 發(fā)送2005-04-28如下信息: |
| 通報標題:擬訂修改食品藥物法規(guī)(1384 — 氯嘧磺隆[Chlorimuron-ethyl] [提供英文和法文,2626-2628頁] |
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內容簡述:
應 加拿大 代表團的要求, 發(fā)送 2005.04 如下信息:
修改食品和藥物法規(guī)的法規(guī)(1384 —氯嘧磺隆[Chlorimuron-ethyl]) " 加拿大衛(wèi)生部有害生物管理局[PMRA]最近批準了一份要求將氯嘧磺隆[Chlorimuron-ethyl]的臨時注冊改為正式注冊的申請。通過對有關該申請的補充數據的審核,本修訂法規(guī)對大豆內的氯嘧磺隆[Chlorimuron-ethyl]殘留規(guī)定了一個特別的最大殘留限量。 經對所有現有數據的審核,PMRA確定,當大豆內氯嘧磺隆[Chlorimuron-ethyl]的最大殘留限量為0.05ppm.時,不會對大眾健康構成不可接受的風險。 本補遺全文[最終法規(guī)]可從以下網址下載: http://canadagazette.gc.ca/partII/2005/20050420/pdf/g2-13908.pdf,或向以下單位索取: Canadian Enquiry Point Standards Council of Canada 200-270 Albert Street Ottawa, Ontario K1P 6N7 Tel.:(613) 238-3222 Fax.:(613) 569-7808 E-mail: info@scc.ca" 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
| 該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) |
| 負責處理反饋意見的機構: |
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文本可從以下機構得到:
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 應加拿大代表團的要求, 發(fā)送2005-04-28如下信息: |
| 應 加拿大 代表團的要求, 發(fā)送 2005.04 如下信息: 修改食品和藥物法規(guī)的法規(guī)(1384 —氯嘧磺隆[Chlorimuron-ethyl]) " 加拿大衛(wèi)生部有害生物管理局[PMRA]最近批準了一份要求將氯嘧磺隆[Chlorimuron-ethyl]的臨時注冊改為正式注冊的申請。通過對有關該申請的補充數據的審核,本修訂法規(guī)對大豆內的氯嘧磺隆[Chlorimuron-ethyl]殘留規(guī)定了一個特別的最大殘留限量。 經對所有現有數據的審核,PMRA確定,當大豆內氯嘧磺隆[Chlorimuron-ethyl]的最大殘留限量為0.05ppm.時,不會對大眾健康構成不可接受的風險。 本補遺全文[最終法規(guī)]可從以下網址下載: http://canadagazette.gc.ca/partII/2005/20050420/pdf/g2-13908.pdf,或向以下單位索取: Canadian Enquiry Point Standards Council of Canada 200-270 Albert Street Ottawa, Ontario K1P 6N7 Tel.:(613) 238-3222 Fax.:(613) 569-7808 E-mail: info@scc.ca" 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
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文本可從以下機構得到:
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