| 1. | 通報成員：韓國 |
| 2. | 負責機構： 韓國衛(wèi)生福利部 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 保健食品 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
[ ] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國家
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| 5. |
通報標題：保健食品法部級法令的擬議修正案草案頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述：-保健食品生產(chǎn)企業(yè)設施標準的修正案： 具有藥物生產(chǎn)及保健食品生產(chǎn)許可證的企業(yè)生產(chǎn)者可使用藥物生產(chǎn)設備生產(chǎn)保健食品,只要KFDA的專員確保其無污染及其他負面影響的可能性； -根據(jù)最低進口量規(guī)定，放寬對所有保健食品的法定實驗室檢測要求：對于曾以低于最低進口量的數(shù)量成功通過實驗室檢測的產(chǎn)品，只有在進口相同產(chǎn)品超過了KFDA專員指定的最低進口量時，才對其進行補充的實驗室檢測； -放寬保健食品銷售場所的設施標準。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 動物健康
[ ] 植物保護
[ ] 保護國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護人類免受動/植物有害生物的危害
保護國家免受有害生物的其它危害：衛(wèi)生福利部[MOHW]第2004-146號公告(公布于第7.29號韓國官方公報；提供韓文)。
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| 8. |
是否有相關國際標準？如有，指出標準：
[ ] 食品法典委員會(例如：食品法典委員會標準或相關文件的名稱或序號)
[ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如：陸生或水生動物衛(wèi)生法典，章節(jié)號) [ ] 國際植物保護公約(例如：ISPM N°) [X] 無 該法規(guī)草案是否符合相關國際標準： [ ] 是 [ ] 否 |
| 9. |
可提供的相關文件及文件語種：
衛(wèi)生福利部[MOHW]第2004-146號公告(公布于第7.29號韓國官方公報；提供韓文)。 |
| 10. |
擬批準日期：
待定 擬公布日期： |
| 11. |
擬生效日期：
[ ] 公布日后6個月，及/或(年月日)： 待定
[ ] 貿(mào)易促進措施
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| 12. |
意見反饋截至日期：
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): 通報日后60天
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| 13. |
負責處理反饋意見的機構：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
| 14. |
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
Trade Affairs Division
Ministry of Health and Welfare
1 Jungang-Dong, Kwacheon-City, Kyoungi-Do, 427-760, Republic of Korea
Tel: +82-2-2110-6458; Fax: +82-2-504-3981; E-mail: bhang@mohw.go.kr
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| -保健食品生產(chǎn)企業(yè)設施標準的修正案： 具有藥物生產(chǎn)及保健食品生產(chǎn)許可證的企業(yè)生產(chǎn)者可使用藥物生產(chǎn)設備生產(chǎn)保健食品,只要KFDA的專員確保其無污染及其他負面影響的可能性； -根據(jù)最低進口量規(guī)定，放寬對所有保健食品的法定實驗室檢測要求：對于曾以低于最低進口量的數(shù)量成功通過實驗室檢測的產(chǎn)品，只有在進口相同產(chǎn)品超過了KFDA專員指定的最低進口量時，才對其進行補充的實驗室檢測； -放寬保健食品銷售場所的設施標準。 |
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負責處理反饋意見的機構：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
Trade Affairs Division
Ministry of Health and Welfare
1 Jungang-Dong, Kwacheon-City, Kyoungi-Do, 427-760, Republic of Korea
Tel: +82-2-2110-6458; Fax: +82-2-504-3981; E-mail: bhang@mohw.go.kr
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| -保健食品生產(chǎn)企業(yè)設施標準的修正案： 具有藥物生產(chǎn)及保健食品生產(chǎn)許可證的企業(yè)生產(chǎn)者可使用藥物生產(chǎn)設備生產(chǎn)保健食品,只要KFDA的專員確保其無污染及其他負面影響的可能性； -根據(jù)最低進口量規(guī)定，放寬對所有保健食品的法定實驗室檢測要求：對于曾以低于最低進口量的數(shù)量成功通過實驗室檢測的產(chǎn)品，只有在進口相同產(chǎn)品超過了KFDA專員指定的最低進口量時，才對其進行補充的實驗室檢測； -放寬保健食品銷售場所的設施標準。 |
| 1. | 通報成員：韓國 |
| 2. | 負責機構： 韓國衛(wèi)生福利部 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 保健食品 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
[ ] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國家
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| 5. |
通報標題：保健食品法部級法令的擬議修正案草案頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述：-保健食品生產(chǎn)企業(yè)設施標準的修正案： 具有藥物生產(chǎn)及保健食品生產(chǎn)許可證的企業(yè)生產(chǎn)者可使用藥物生產(chǎn)設備生產(chǎn)保健食品,只要KFDA的專員確保其無污染及其他負面影響的可能性； -根據(jù)最低進口量規(guī)定，放寬對所有保健食品的法定實驗室檢測要求：對于曾以低于最低進口量的數(shù)量成功通過實驗室檢測的產(chǎn)品，只有在進口相同產(chǎn)品超過了KFDA專員指定的最低進口量時，才對其進行補充的實驗室檢測； -放寬保健食品銷售場所的設施標準。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 動物健康
[ ] 植物保護
[ ] 保護國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護人類免受動/植物有害生物的危害
保護國家免受有害生物的其它危害：衛(wèi)生福利部[MOHW]第2004-146號公告(公布于第7.29號韓國官方公報；提供韓文)。
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| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由： |
| 9. |
是否有相關國際標準？如有，指出標準：
[ ] 食品法典委員會(例如：食品法典委員會標準或相關文件的名稱或序號)
[ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如：陸生或水生動物衛(wèi)生法典，章節(jié)號) [ ] 國際植物保護公約(例如：ISPM N°) [X] 無 該法規(guī)草案是否符合相關國際標準： [ ] 是 [ ] 否 |
| 10. |
可提供的相關文件及文件語種：
衛(wèi)生福利部[MOHW]第2004-146號公告(公布于第7.29號韓國官方公報；提供韓文)。 |
| 11. |
擬批準日期：
待定 擬公布日期： |
| 12. |
擬生效日期：
[ ] 公布日后6個月，及/或(年月日)： 待定
[ ] 貿(mào)易促進措施
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| 13. |
意見反饋截至日期：
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): 通報日后60天
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| 14. |
負責處理反饋意見的機構：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 15. |
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
Trade Affairs Division
Ministry of Health and Welfare
1 Jungang-Dong, Kwacheon-City, Kyoungi-Do, 427-760, Republic of Korea
Tel: +82-2-2110-6458; Fax: +82-2-504-3981; E-mail: bhang@mohw.go.kr
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| 應韓國代表團的要求， 發(fā)送2004-08-16如下信息： |
| 通報標題：保健食品法部級法令的擬議修正案草案 |
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內(nèi)容簡述：
-保健食品生產(chǎn)企業(yè)設施標準的修正案：
具有藥物生產(chǎn)及保健食品生產(chǎn)許可證的企業(yè)生產(chǎn)者可使用藥物生產(chǎn)設備生產(chǎn)保健食品,只要KFDA的專員確保其無污染及其他負面影響的可能性； -根據(jù)最低進口量規(guī)定，放寬對所有保健食品的法定實驗室檢測要求：對于曾以低于最低進口量的數(shù)量成功通過實驗室檢測的產(chǎn)品，只有在進口相同產(chǎn)品超過了KFDA專員指定的最低進口量時，才對其進行補充的實驗室檢測； -放寬保健食品銷售場所的設施標準。 |
| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。） |
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負責處理反饋意見的機構：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
Trade Affairs Division
Ministry of Health and Welfare
1 Jungang-Dong, Kwacheon-City, Kyoungi-Do, 427-760, Republic of Korea
Tel: +82-2-2110-6458; Fax: +82-2-504-3981; E-mail: bhang@mohw.go.kr
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| 應韓國代表團的要求， 發(fā)送2004-08-16如下信息： |
| -保健食品生產(chǎn)企業(yè)設施標準的修正案： 具有藥物生產(chǎn)及保健食品生產(chǎn)許可證的企業(yè)生產(chǎn)者可使用藥物生產(chǎn)設備生產(chǎn)保健食品,只要KFDA的專員確保其無污染及其他負面影響的可能性； -根據(jù)最低進口量規(guī)定，放寬對所有保健食品的法定實驗室檢測要求：對于曾以低于最低進口量的數(shù)量成功通過實驗室檢測的產(chǎn)品，只有在進口相同產(chǎn)品超過了KFDA專員指定的最低進口量時，才對其進行補充的實驗室檢測； -放寬保健食品銷售場所的設施標準。 |
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文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
Trade Affairs Division
Ministry of Health and Welfare
1 Jungang-Dong, Kwacheon-City, Kyoungi-Do, 427-760, Republic of Korea
Tel: +82-2-2110-6458; Fax: +82-2-504-3981; E-mail: bhang@mohw.go.kr
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