| 1. | 通報(bào)成員：韓國 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： 衛(wèi)生福利部 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 食品添加劑、器械、包裝和食品集裝箱 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
[ ] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國家
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| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：修改食品衛(wèi)生實(shí)施法令和實(shí)施法規(guī)的建議草案（120頁，提供韓文）頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：修改食品衛(wèi)生法實(shí)施法令和實(shí)施法規(guī)，以改進(jìn)安全控制： 食品衛(wèi)生法實(shí)施法令修訂部分的內(nèi)容： 對(duì)轉(zhuǎn)基因食品的安全評(píng)估情況做出規(guī)定； 將委托食品管理局的業(yè)務(wù)新列為一項(xiàng)業(yè)務(wù)； 將食品等進(jìn)口和銷售業(yè)務(wù)置于韓國食品藥物管理局的管理之下； 食品衛(wèi)生商議理事會(huì)的成員增加到100人； 提高對(duì)違法行為的追加處罰和罰款。 食品衛(wèi)生法實(shí)施法規(guī)修訂部分的內(nèi)容： 韓國食品藥物管理局暫時(shí)可接受器械、包裝和食品集裝箱的消毒或衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。 對(duì)以前確認(rèn)的進(jìn)口食品等注冊做出規(guī)定： 使用的程序和文件； 對(duì)可作為其它目的（如：醫(yī)療）使用或銷售的進(jìn)口食品加強(qiáng)跟進(jìn)管理； 建立HACCP的規(guī)定； 商務(wù)人員和職員的教育和培訓(xùn)；名稱標(biāo)準(zhǔn)等； 農(nóng)業(yè)產(chǎn)品或魚類和漁業(yè)產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)間隔為每年一次，及食品、食品添加劑、器械、包裝和食品集裝箱實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)的次數(shù)為每三年一次； 禁止網(wǎng)上的不屬實(shí)或夸張廣告； 更改項(xiàng)目生產(chǎn)報(bào)告：當(dāng)食品加工商向主管當(dāng)局提交項(xiàng)目加工報(bào)告時(shí)，提供食品添加劑的名稱及數(shù)量； 加強(qiáng)對(duì)違反食品安全法及法規(guī)的人的處罰和罰款，如，出售尚未經(jīng)過食品安全評(píng)估的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品商人。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 動(dòng)物健康
[ ] 植物保護(hù)
[ ] 保護(hù)國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護(hù)人類免受動(dòng)/植物有害生物的危害
保護(hù)國家免受有害生物的其它危害：MOHW 通告第2002-150號(hào) (2000年12月26日), 公布于韓國官方公報(bào)(提供韓文).
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| 8. |
是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)：
[ ] 食品法典委員會(huì)(例如：食品法典委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)文件的名稱或序號(hào))
[ ] 世界動(dòng)物衛(wèi)生組織(OIE)(例如：陸生或水生動(dòng)物衛(wèi)生法典，章節(jié)號(hào))
[X] 國際植物保護(hù)公約(例如：ISPM N°)
[X] 無
該法規(guī)草案是否符合相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)： [ ] 是 [ ] 否
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| 9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
MOHW 通告第2002-150號(hào) (2000年12月26日), 公布于韓國官方公報(bào)(提供韓文). |
| 10. |
擬批準(zhǔn)日期：
待定 擬公布日期： |
| 11. |
擬生效日期：
[ ] 通報(bào)日后6個(gè)月，及/或(年月日)： 待定
[ ] 貿(mào)易促進(jìn)措施
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| 12. |
意見反饋截至日期：
[ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
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| 13. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 14. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
<br>Pharmaceutical and Food Policy Division<br>Min
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| 修改食品衛(wèi)生法實(shí)施法令和實(shí)施法規(guī)，以改進(jìn)安全控制： 食品衛(wèi)生法實(shí)施法令修訂部分的內(nèi)容： 對(duì)轉(zhuǎn)基因食品的安全評(píng)估情況做出規(guī)定； 將委托食品管理局的業(yè)務(wù)新列為一項(xiàng)業(yè)務(wù)； 將食品等進(jìn)口和銷售業(yè)務(wù)置于韓國食品藥物管理局的管理之下； 食品衛(wèi)生商議理事會(huì)的成員增加到100人； 提高對(duì)違法行為的追加處罰和罰款。 食品衛(wèi)生法實(shí)施法規(guī)修訂部分的內(nèi)容： 韓國食品藥物管理局暫時(shí)可接受器械、包裝和食品集裝箱的消毒或衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。 對(duì)以前確認(rèn)的進(jìn)口食品等注冊做出規(guī)定： 使用的程序和文件； 對(duì)可作為其它目的（如：醫(yī)療）使用或銷售的進(jìn)口食品加強(qiáng)跟進(jìn)管理； 建立HACCP的規(guī)定； 商務(wù)人員和職員的教育和培訓(xùn)；名稱標(biāo)準(zhǔn)等； 農(nóng)業(yè)產(chǎn)品或魚類和漁業(yè)產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)間隔為每年一次，及食品、食品添加劑、器械、包裝和食品集裝箱實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)的次數(shù)為每三年一次； 禁止網(wǎng)上的不屬實(shí)或夸張廣告； 更改項(xiàng)目生產(chǎn)報(bào)告：當(dāng)食品加工商向主管當(dāng)局提交項(xiàng)目加工報(bào)告時(shí)，提供食品添加劑的名稱及數(shù)量； 加強(qiáng)對(duì)違反食品安全法及法規(guī)的人的處罰和罰款，如，出售尚未經(jīng)過食品安全評(píng)估的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品商人。 |
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負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
<br>Pharmaceutical and Food Policy Division<br>Min
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| 修改食品衛(wèi)生法實(shí)施法令和實(shí)施法規(guī)，以改進(jìn)安全控制： 食品衛(wèi)生法實(shí)施法令修訂部分的內(nèi)容： 對(duì)轉(zhuǎn)基因食品的安全評(píng)估情況做出規(guī)定； 將委托食品管理局的業(yè)務(wù)新列為一項(xiàng)業(yè)務(wù)； 將食品等進(jìn)口和銷售業(yè)務(wù)置于韓國食品藥物管理局的管理之下； 食品衛(wèi)生商議理事會(huì)的成員增加到100人； 提高對(duì)違法行為的追加處罰和罰款。 食品衛(wèi)生法實(shí)施法規(guī)修訂部分的內(nèi)容： 韓國食品藥物管理局暫時(shí)可接受器械、包裝和食品集裝箱的消毒或衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。 對(duì)以前確認(rèn)的進(jìn)口食品等注冊做出規(guī)定： 使用的程序和文件； 對(duì)可作為其它目的（如：醫(yī)療）使用或銷售的進(jìn)口食品加強(qiáng)跟進(jìn)管理； 建立HACCP的規(guī)定； 商務(wù)人員和職員的教育和培訓(xùn)；名稱標(biāo)準(zhǔn)等； 農(nóng)業(yè)產(chǎn)品或魚類和漁業(yè)產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)間隔為每年一次，及食品、食品添加劑、器械、包裝和食品集裝箱實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)的次數(shù)為每三年一次； 禁止網(wǎng)上的不屬實(shí)或夸張廣告； 更改項(xiàng)目生產(chǎn)報(bào)告：當(dāng)食品加工商向主管當(dāng)局提交項(xiàng)目加工報(bào)告時(shí)，提供食品添加劑的名稱及數(shù)量； 加強(qiáng)對(duì)違反食品安全法及法規(guī)的人的處罰和罰款，如，出售尚未經(jīng)過食品安全評(píng)估的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品商人。 |
| 1. | 通報(bào)成員：韓國 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： 衛(wèi)生福利部 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 食品添加劑、器械、包裝和食品集裝箱 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
[ ] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國家
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| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：修改食品衛(wèi)生實(shí)施法令和實(shí)施法規(guī)的建議草案（120頁，提供韓文）頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：修改食品衛(wèi)生法實(shí)施法令和實(shí)施法規(guī)，以改進(jìn)安全控制： 食品衛(wèi)生法實(shí)施法令修訂部分的內(nèi)容： 對(duì)轉(zhuǎn)基因食品的安全評(píng)估情況做出規(guī)定； 將委托食品管理局的業(yè)務(wù)新列為一項(xiàng)業(yè)務(wù)； 將食品等進(jìn)口和銷售業(yè)務(wù)置于韓國食品藥物管理局的管理之下； 食品衛(wèi)生商議理事會(huì)的成員增加到100人； 提高對(duì)違法行為的追加處罰和罰款。 食品衛(wèi)生法實(shí)施法規(guī)修訂部分的內(nèi)容： 韓國食品藥物管理局暫時(shí)可接受器械、包裝和食品集裝箱的消毒或衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。 對(duì)以前確認(rèn)的進(jìn)口食品等注冊做出規(guī)定： 使用的程序和文件； 對(duì)可作為其它目的（如：醫(yī)療）使用或銷售的進(jìn)口食品加強(qiáng)跟進(jìn)管理； 建立HACCP的規(guī)定； 商務(wù)人員和職員的教育和培訓(xùn)；名稱標(biāo)準(zhǔn)等； 農(nóng)業(yè)產(chǎn)品或魚類和漁業(yè)產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)間隔為每年一次，及食品、食品添加劑、器械、包裝和食品集裝箱實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)的次數(shù)為每三年一次； 禁止網(wǎng)上的不屬實(shí)或夸張廣告； 更改項(xiàng)目生產(chǎn)報(bào)告：當(dāng)食品加工商向主管當(dāng)局提交項(xiàng)目加工報(bào)告時(shí)，提供食品添加劑的名稱及數(shù)量； 加強(qiáng)對(duì)違反食品安全法及法規(guī)的人的處罰和罰款，如，出售尚未經(jīng)過食品安全評(píng)估的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品商人。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 動(dòng)物健康
[ ] 植物保護(hù)
[ ] 保護(hù)國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護(hù)人類免受動(dòng)/植物有害生物的危害
保護(hù)國家免受有害生物的其它危害：MOHW 通告第2002-150號(hào) (2000年12月26日), 公布于韓國官方公報(bào)(提供韓文).
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| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由： |
| 9. |
是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)：
[ ] 食品法典委員會(huì)(例如：食品法典委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)文件的名稱或序號(hào))
[ ] 世界動(dòng)物衛(wèi)生組織(OIE)(例如：陸生或水生動(dòng)物衛(wèi)生法典，章節(jié)號(hào))
[X] 國際植物保護(hù)公約(例如：ISPM N°)
[X] 無
該法規(guī)草案是否符合相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)： [ ] 是 [ ] 否
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| 10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
MOHW 通告第2002-150號(hào) (2000年12月26日), 公布于韓國官方公報(bào)(提供韓文). |
| 11. |
擬批準(zhǔn)日期：
待定 擬公布日期： |
| 12. |
擬生效日期：
[ ] 通報(bào)日后6個(gè)月，及/或(年月日)： 待定
[ ] 貿(mào)易促進(jìn)措施
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| 13. |
意見反饋截至日期：
[ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
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| 14. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 15. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
<br>Pharmaceutical and Food Policy Division<br>Min
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| 應(yīng)韓國代表團(tuán)的要求， 發(fā)送2003-01-27如下信息： |
| 通報(bào)標(biāo)題：修改食品衛(wèi)生實(shí)施法令和實(shí)施法規(guī)的建議草案（120頁，提供韓文） |
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內(nèi)容簡述：
修改食品衛(wèi)生法實(shí)施法令和實(shí)施法規(guī)，以改進(jìn)安全控制： 食品衛(wèi)生法實(shí)施法令修訂部分的內(nèi)容： 對(duì)轉(zhuǎn)基因食品的安全評(píng)估情況做出規(guī)定； 將委托食品管理局的業(yè)務(wù)新列為一項(xiàng)業(yè)務(wù)； 將食品等進(jìn)口和銷售業(yè)務(wù)置于韓國食品藥物管理局的管理之下； 食品衛(wèi)生商議理事會(huì)的成員增加到100人； 提高對(duì)違法行為的追加處罰和罰款。 食品衛(wèi)生法實(shí)施法規(guī)修訂部分的內(nèi)容： 韓國食品藥物管理局暫時(shí)可接受器械、包裝和食品集裝箱的消毒或衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。 對(duì)以前確認(rèn)的進(jìn)口食品等注冊做出規(guī)定： 使用的程序和文件； 對(duì)可作為其它目的（如：醫(yī)療）使用或銷售的進(jìn)口食品加強(qiáng)跟進(jìn)管理； 建立HACCP的規(guī)定； 商務(wù)人員和職員的教育和培訓(xùn)；名稱標(biāo)準(zhǔn)等； 農(nóng)業(yè)產(chǎn)品或魚類和漁業(yè)產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)間隔為每年一次，及食品、食品添加劑、器械、包裝和食品集裝箱實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)的次數(shù)為每三年一次； 禁止網(wǎng)上的不屬實(shí)或夸張廣告； 更改項(xiàng)目生產(chǎn)報(bào)告：當(dāng)食品加工商向主管當(dāng)局提交項(xiàng)目加工報(bào)告時(shí)，提供食品添加劑的名稱及數(shù)量； 加強(qiáng)對(duì)違反食品安全法及法規(guī)的人的處罰和罰款，如，出售尚未經(jīng)過食品安全評(píng)估的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品商人。
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| 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及： 評(píng)議期：（如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評(píng)議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。） |
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負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
<br>Pharmaceutical and Food Policy Division<br>Min
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| 應(yīng)韓國代表團(tuán)的要求， 發(fā)送2003-01-27如下信息： |
| 修改食品衛(wèi)生法實(shí)施法令和實(shí)施法規(guī)，以改進(jìn)安全控制： 食品衛(wèi)生法實(shí)施法令修訂部分的內(nèi)容： 對(duì)轉(zhuǎn)基因食品的安全評(píng)估情況做出規(guī)定； 將委托食品管理局的業(yè)務(wù)新列為一項(xiàng)業(yè)務(wù)； 將食品等進(jìn)口和銷售業(yè)務(wù)置于韓國食品藥物管理局的管理之下； 食品衛(wèi)生商議理事會(huì)的成員增加到100人； 提高對(duì)違法行為的追加處罰和罰款。 食品衛(wèi)生法實(shí)施法規(guī)修訂部分的內(nèi)容： 韓國食品藥物管理局暫時(shí)可接受器械、包裝和食品集裝箱的消毒或衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。 對(duì)以前確認(rèn)的進(jìn)口食品等注冊做出規(guī)定： 使用的程序和文件； 對(duì)可作為其它目的（如：醫(yī)療）使用或銷售的進(jìn)口食品加強(qiáng)跟進(jìn)管理； 建立HACCP的規(guī)定； 商務(wù)人員和職員的教育和培訓(xùn)；名稱標(biāo)準(zhǔn)等； 農(nóng)業(yè)產(chǎn)品或魚類和漁業(yè)產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)間隔為每年一次，及食品、食品添加劑、器械、包裝和食品集裝箱實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)的次數(shù)為每三年一次； 禁止網(wǎng)上的不屬實(shí)或夸張廣告； 更改項(xiàng)目生產(chǎn)報(bào)告：當(dāng)食品加工商向主管當(dāng)局提交項(xiàng)目加工報(bào)告時(shí)，提供食品添加劑的名稱及數(shù)量； 加強(qiáng)對(duì)違反食品安全法及法規(guī)的人的處罰和罰款，如，出售尚未經(jīng)過食品安全評(píng)估的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品商人。 |
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
<br>Pharmaceutical and Food Policy Division<br>Min
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粵公網(wǎng)安備 44010602010620號(hào)