| 1. | 通報(bào)成員：哥倫比亞 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：衛(wèi)生部 |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
|
| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：藥品
ICS：[{"uid":"11.120.20"}] HS：[] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：2001年3月29日的法令549規(guī)定了廠商為制造進(jìn)口到哥倫比亞或在哥倫比亞生產(chǎn)的藥品而取得符合良好制造規(guī)范的證書(shū)的程序。頁(yè)數(shù)：4 使用語(yǔ)言：西班牙語(yǔ) 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述：下列事項(xiàng)程序：取得符合良好制造規(guī)范的證書(shū)、證書(shū)審查、外國(guó)證書(shū)的取得、協(xié)議、符合良好制造規(guī)范的證書(shū)的內(nèi)容、主管當(dāng)局、符合良好制造規(guī)范的證書(shū)的有效期、符合良好制造規(guī)范的證書(shū)的附加條款、符合良好制造規(guī)范的證書(shū)的注銷和頒布。 |
| 7. | 目的和理由：保護(hù)人類健康 |
| 8. | 相關(guān)文件： 法律100的第245款 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
頒布之日 擬生效日期： 2001/07/29 |
| 10. | 意見(jiàn)反饋截至日期： 2001/06/30 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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