1. | 通報成員:以色列 |
2. | 負責(zé)機構(gòu):工業(yè)和貿(mào)易部 |
3. |
通報依據(jù)的條款:[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他:
|
4. | 覆蓋的產(chǎn)品:醫(yī)療注射器和注射針
ICS:[{"uid":"11.040.20"}] HS:[{"uid":"9012"}] |
5. |
通報標題:11.040.20頁數(shù): 使用語言:英語 鏈接網(wǎng)址: |
6. | 內(nèi)容簡述:第1部分:ISO 595 第1部分 – 1986;第2部分:ISO 595 第2部分 – 1987;第3部分:ISO 7886 第1部分– 1993;第4部分:ISO 7886 第2部分 – 1996; 第5部分:ISO 8537 – 1991;第6部分:ISO 6009 – 1992;第7部分:ISO 7864 — 1993 |
7. | 目的和理由:保護人類健康 |
8. | 相關(guān)文件: 通過后,將刊登在官方公報,政府通知部分。 |
9. |
擬批準日期:
待定 擬生效日期: 待定 |
10. | 意見反饋截至日期: 通報后60日 |
11. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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