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廣東省應對技術性貿易壁壘信息平臺
當前位置：廣東省應對技術性貿易壁壘信息平臺通報與召回SPS通報
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世界貿易組織
G/SPS/N/EU/808/Add.1
2025-06-04
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會
通  報
2
1. 通報成員：歐盟
2. 負責機構：
3. 覆蓋的產品：
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
5. 通報標題：

酮洛芬在動物源性食品中的最大殘留限量分類


使用語言：    頁數：    鏈接網址：
6. 內容簡述：G/SPS/N/EU/808（2025年2月4日）中通報的提案現已被2025年6月3日歐盟委員會實施條例（EU）2025/1105采納，該條例修訂了酮洛芬物質在動物源性食品中最大殘留限量分類的第37/2010號條例（EU）（與EEA相關的文本）。本條例應在《官方公報》公布后第二十天生效。https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03702_00_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03702_00_f.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03702_00_s.pdf [ ]意見反饋截止日期的修訂[X]法規(guī)批準、生效、公布的通報[ ]以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改[ ]撤消擬定法規(guī)[ ]更改擬定批準日期、公布或生效日期[ ]其它 [ ]通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
7. 目的和理由：
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 是否有相關國際標準？如有，指出標準：
9. 可提供的相關文件及文件語種：
10. 擬批準日期：
擬公布日期：
11. 擬生效日期：
12. 意見反饋截至日期：
13.
負責處理反饋意見的機構：
14.
文本可從以下機構得到：
歐盟委員會健康與食品安全總局，A4單元-多邊國際關系rueFroissart101,B-1049Brussels電話：+(322)2954263電子郵件：spsec.europa.eu
2
應歐盟代表團的要求， 發(fā)送2025-06-04如下信息：
酮洛芬在動物源性食品中的最大殘留限量分類
G/SPS/N/EU/808（2025年2月4日）中通報的提案現已被2025年6月3日歐盟委員會實施條例（EU）2025/1105采納，該條例修訂了酮洛芬物質在動物源性食品中最大殘留限量分類的第37/2010號條例（EU）（與EEA相關的文本）。本條例應在《官方公報》公布后第二十天生效。https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03702_00_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03702_00_f.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03702_00_s.pdf [ ]意見反饋截止日期的修訂[X]法規(guī)批準、生效、公布的通報[ ]以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改[ ]撤消擬定法規(guī)[ ]更改擬定批準日期、公布或生效日期[ ]其它 [ ]通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。）
負責處理反饋意見的機構：
文本可從以下機構得到：
歐盟委員會健康與食品安全總局，A4單元-多邊國際關系rueFroissart101,B-1049Brussels電話：+(322)2954263電子郵件：spsec.europa.eu
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G/SPS/N/EU/808（2025年2月4日）中通報的提案現已被2025年6月3日歐盟委員會實施條例（EU）2025/1105采納，該條例修訂了酮洛芬物質在動物源性食品中最大殘留限量分類的第37/2010號條例（EU）（與EEA相關的文本）。本條例應在《官方公報》公布后第二十天生效。https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03702_00_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03702_00_f.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03702_00_s.pdf [ ]意見反饋截止日期的修訂[X]法規(guī)批準、生效、公布的通報[ ]以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改[ ]撤消擬定法規(guī)[ ]更改擬定批準日期、公布或生效日期[ ]其它 [ ]通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
2
1. 通報成員：歐盟
2. 負責機構：
3. 覆蓋的產品：
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
5. 通報標題：

酮洛芬在動物源性食品中的最大殘留限量分類


頁數：    使用語言：    鏈接網址：
6. 內容簡述：G/SPS/N/EU/808（2025年2月4日）中通報的提案現已被2025年6月3日歐盟委員會實施條例（EU）2025/1105采納，該條例修訂了酮洛芬物質在動物源性食品中最大殘留限量分類的第37/2010號條例（EU）（與EEA相關的文本）。本條例應在《官方公報》公布后第二十天生效。https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03702_00_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03702_00_f.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03702_00_s.pdf [ ]意見反饋截止日期的修訂[X]法規(guī)批準、生效、公布的通報[ ]以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改[ ]撤消擬定法規(guī)[ ]更改擬定批準日期、公布或生效日期[ ]其它 [ ]通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
7. 目的和理由：
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 緊急事件的性質及采取緊急措施的理由：
9. 是否有相關國際標準？如有，指出標準：
10. 可提供的相關文件及文件語種：
11. 擬批準日期：
擬公布日期：
12. 擬生效日期：
13. 意見反饋截至日期：
14.
負責處理反饋意見的機構：
15.
文本可從以下機構得到：
歐盟委員會健康與食品安全總局，A4單元-多邊國際關系rueFroissart101,B-1049Brussels電話：+(322)2954263電子郵件：spsec.europa.eu
2
應歐盟代表團的要求， 發(fā)送2025-06-04如下信息：
通報標題：酮洛芬在動物源性食品中的最大殘留限量分類
內容簡述：
G/SPS/N/EU/808（2025年2月4日）中通報的提案現已被2025年6月3日歐盟委員會實施條例（EU）2025/1105采納，該條例修訂了酮洛芬物質在動物源性食品中最大殘留限量分類的第37/2010號條例（EU）（與EEA相關的文本）。本條例應在《官方公報》公布后第二十天生效。https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03702_00_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03702_00_f.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03702_00_s.pdf [ ]意見反饋截止日期的修訂[X]法規(guī)批準、生效、公布的通報[ ]以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改[ ]撤消擬定法規(guī)[ ]更改擬定批準日期、公布或生效日期[ ]其它 [ ]通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。）
負責處理反饋意見的機構：
文本可從以下機構得到：
歐盟委員會健康與食品安全總局，A4單元-多邊國際關系rueFroissart101,B-1049Brussels電話：+(322)2954263電子郵件：spsec.europa.eu
2
應歐盟代表團的要求， 發(fā)送2025-06-04如下信息：
通報標題：酮洛芬在動物源性食品中的最大殘留限量分類
G/SPS/N/EU/808（2025年2月4日）中通報的提案現已被2025年6月3日歐盟委員會實施條例（EU）2025/1105采納，該條例修訂了酮洛芬物質在動物源性食品中最大殘留限量分類的第37/2010號條例（EU）（與EEA相關的文本）。本條例應在《官方公報》公布后第二十天生效。https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03702_00_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03702_00_f.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03702_00_s.pdf [ ]意見反饋截止日期的修訂[X]法規(guī)批準、生效、公布的通報[ ]以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改[ ]撤消擬定法規(guī)[ ]更改擬定批準日期、公布或生效日期[ ]其它 [ ]通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。）
負責處理反饋意見的機構：
文本可從以下機構得到：
歐盟委員會健康與食品安全總局，A4單元-多邊國際關系rueFroissart101,B-1049Brussels電話：+(322)2954263電子郵件：spsec.europa.eu
2
1. 通報成員：歐盟
2. 通報標題：

酮洛芬在動物源性食品中的最大殘留限量分類


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3. 相關方：
4. 覆蓋的產品：
5. 等效性承認的確定以及任何相關程序或法規(guī)生效的日期(年/月/日)：
6. 內容簡述：G/SPS/N/EU/808（2025年2月4日）中通報的提案現已被2025年6月3日歐盟委員會實施條例（EU）2025/1105采納，該條例修訂了酮洛芬物質在動物源性食品中最大殘留限量分類的第37/2010號條例（EU）（與EEA相關的文本）。本條例應在《官方公報》公布后第二十天生效。https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03702_00_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03702_00_f.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03702_00_s.pdf [ ]意見反饋截止日期的修訂[X]法規(guī)批準、生效、公布的通報[ ]以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改[ ]撤消擬定法規(guī)[ ]更改擬定批準日期、公布或生效日期[ ]其它 [ ]通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
7.
文本可從以下機構得到：
歐盟委員會健康與食品安全總局，A4單元-多邊國際關系rueFroissart101,B-1049Brussels電話：+(322)2954263電子郵件：spsec.europa.eu

通報原文：[{"filename":"EU808Add.1_EN.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20250604/EU808Add.1_EN.docx"}]

附件：
我要評議
廣東省農食產品技術性貿易措施(WTO/SPS)信息平臺 廣東省農業(yè)標準化信息服務平臺
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