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廣東省應對技術性貿易壁壘信息平臺
當前位置：廣東省應對技術性貿易壁壘信息平臺通報與召回SPS通報
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世界貿易組織
G/SPS/N/EU/846
2025-04-25
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會
通  報
1
1. 通報成員：歐盟
2. 負責機構： 歐洲委員會衛(wèi)生和食品安全總局
3. 覆蓋的產品： 某些類別的陸生動物及其生發(fā)產品
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
所有貿易伙伴
5. 通報標題：

2025年3月25日歐盟委員會實施條例（EU）2025/544修訂了實施條例（EU）2021/403，涉及某些類別陸生動物及其生發(fā)產品進入歐盟的動物衛(wèi)生示范證書和動物衛(wèi)生/官方示范證書（OJL2025/544，22.4.2025）。


使用語言：BG,ES,CS,DA,DE,ET,EL,EN,FR,GA,HR,IT,LV    頁數(shù)：363    鏈接網址：http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/544/oj
6. 內容簡述：該條例修訂了某些類別的陸生動物及其生發(fā)產品進入歐盟的示范證書，即反映了根據(jù)歐洲議會和理事會關于適用歐盟委員會實施條例（EU）2024/2598規(guī)定的禁止使用某些抗菌藥物產品的條例（EU）2017/625授權第三國或地區(qū)的供人食用的某些動物和動物源性產品進入歐盟的名單；反映歐盟委員會條例（EU）2024/887引入的歐洲議會和理事會條例（EC）999/2001附件IXE章和H章關于對傳統(tǒng)羊瘙癢病具有遺傳抗性的山羊動物的新要求；將提及《愛爾蘭/北愛爾蘭議定書》的地方改為“溫莎框架”；澄清、調整和一致某些類別的陸生動物及其生發(fā)產品貨物進入聯(lián)盟的相關示范證書中的某些其他要求。
7. 目的和理由：
[X]食品安全[X]動物健康[ ]植物保護[X]保護人類免受動/植物有害生物的危害[ ]保護國家免受有害生物的其它危害
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 是否有相關國際標準？如有，指出標準：
9. 可提供的相關文件及文件語種：
10. 擬批準日期： 2025年3月25日
擬公布日期： 2025年4月22日
11. 擬生效日期：
[ ]公布日后6個月，及/或(年月日)：2025年5月12日[X]貿易促進措施:
12. 意見反饋截至日期：
[ ]通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):不適用
13.
負責處理反饋意見的機構：
14.
文本可從以下機構得到：
歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全司，A4股-多邊國際關系rueFroissart101B-1049Brusselstel：+(322)2954263電子郵件：sps@ec.europa.eu
1
應歐盟代表團的要求， 發(fā)送2025-04-25如下信息：
2025年3月25日歐盟委員會實施條例（EU）2025/544修訂了實施條例（EU）2021/403，涉及某些類別陸生動物及其生發(fā)產品進入歐盟的動物衛(wèi)生示范證書和動物衛(wèi)生/官方示范證書（OJL2025/544，22.4.2025）。
該條例修訂了某些類別的陸生動物及其生發(fā)產品進入歐盟的示范證書，即反映了根據(jù)歐洲議會和理事會關于適用歐盟委員會實施條例（EU）2024/2598規(guī)定的禁止使用某些抗菌藥物產品的條例（EU）2017/625授權第三國或地區(qū)的供人食用的某些動物和動物源性產品進入歐盟的名單；反映歐盟委員會條例（EU）2024/887引入的歐洲議會和理事會條例（EC）999/2001附件IXE章和H章關于對傳統(tǒng)羊瘙癢病具有遺傳抗性的山羊動物的新要求；將提及《愛爾蘭/北愛爾蘭議定書》的地方改為“溫莎框架”；澄清、調整和一致某些類別的陸生動物及其生發(fā)產品貨物進入聯(lián)盟的相關示范證書中的某些其他要求。
該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。）
負責處理反饋意見的機構：
文本可從以下機構得到：
歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全司，A4股-多邊國際關系rueFroissart101B-1049Brusselstel：+(322)2954263電子郵件：sps@ec.europa.eu
1
該條例修訂了某些類別的陸生動物及其生發(fā)產品進入歐盟的示范證書，即反映了根據(jù)歐洲議會和理事會關于適用歐盟委員會實施條例（EU）2024/2598規(guī)定的禁止使用某些抗菌藥物產品的條例（EU）2017/625授權第三國或地區(qū)的供人食用的某些動物和動物源性產品進入歐盟的名單；反映歐盟委員會條例（EU）2024/887引入的歐洲議會和理事會條例（EC）999/2001附件IXE章和H章關于對傳統(tǒng)羊瘙癢病具有遺傳抗性的山羊動物的新要求；將提及《愛爾蘭/北愛爾蘭議定書》的地方改為“溫莎框架”；澄清、調整和一致某些類別的陸生動物及其生發(fā)產品貨物進入聯(lián)盟的相關示范證書中的某些其他要求。
1
1. 通報成員：歐盟
2. 負責機構： 歐洲委員會衛(wèi)生和食品安全總局
3. 覆蓋的產品： 某些類別的陸生動物及其生發(fā)產品
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
所有貿易伙伴
5. 通報標題：

2025年3月25日歐盟委員會實施條例（EU）2025/544修訂了實施條例（EU）2021/403，涉及某些類別陸生動物及其生發(fā)產品進入歐盟的動物衛(wèi)生示范證書和動物衛(wèi)生/官方示范證書（OJL2025/544，22.4.2025）。


頁數(shù)：363    使用語言：BG,ES,CS,DA,DE,ET,EL,EN,FR,GA,HR,IT,LV    鏈接網址：http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/544/oj
6. 內容簡述：該條例修訂了某些類別的陸生動物及其生發(fā)產品進入歐盟的示范證書，即反映了根據(jù)歐洲議會和理事會關于適用歐盟委員會實施條例（EU）2024/2598規(guī)定的禁止使用某些抗菌藥物產品的條例（EU）2017/625授權第三國或地區(qū)的供人食用的某些動物和動物源性產品進入歐盟的名單；反映歐盟委員會條例（EU）2024/887引入的歐洲議會和理事會條例（EC）999/2001附件IXE章和H章關于對傳統(tǒng)羊瘙癢病具有遺傳抗性的山羊動物的新要求；將提及《愛爾蘭/北愛爾蘭議定書》的地方改為“溫莎框架”；澄清、調整和一致某些類別的陸生動物及其生發(fā)產品貨物進入聯(lián)盟的相關示范證書中的某些其他要求。
7. 目的和理由：
[X]食品安全[X]動物健康[ ]植物保護[X]保護人類免受動/植物有害生物的危害[ ]保護國家免受有害生物的其它危害
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 緊急事件的性質及采取緊急措施的理由：
9. 是否有相關國際標準？如有，指出標準：
10. 可提供的相關文件及文件語種：
11. 擬批準日期： 2025年3月25日
擬公布日期：
2025年4月22日
12. 擬生效日期：
[ ]公布日后6個月，及/或(年月日)：2025年5月12日[X]貿易促進措施:
13. 意見反饋截至日期：
[ ]通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):不適用
14.
負責處理反饋意見的機構：
15.
文本可從以下機構得到：
歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全司，A4股-多邊國際關系rueFroissart101B-1049Brusselstel：+(322)2954263電子郵件：sps@ec.europa.eu
1
應歐盟代表團的要求， 發(fā)送2025-04-25如下信息：
通報標題：2025年3月25日歐盟委員會實施條例（EU）2025/544修訂了實施條例（EU）2021/403，涉及某些類別陸生動物及其生發(fā)產品進入歐盟的動物衛(wèi)生示范證書和動物衛(wèi)生/官方示范證書（OJL2025/544，22.4.2025）。
內容簡述：
該條例修訂了某些類別的陸生動物及其生發(fā)產品進入歐盟的示范證書，即反映了根據(jù)歐洲議會和理事會關于適用歐盟委員會實施條例（EU）2024/2598規(guī)定的禁止使用某些抗菌藥物產品的條例（EU）2017/625授權第三國或地區(qū)的供人食用的某些動物和動物源性產品進入歐盟的名單；反映歐盟委員會條例（EU）2024/887引入的歐洲議會和理事會條例（EC）999/2001附件IXE章和H章關于對傳統(tǒng)羊瘙癢病具有遺傳抗性的山羊動物的新要求；將提及《愛爾蘭/北愛爾蘭議定書》的地方改為“溫莎框架”；澄清、調整和一致某些類別的陸生動物及其生發(fā)產品貨物進入聯(lián)盟的相關示范證書中的某些其他要求。
該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。）
負責處理反饋意見的機構：
文本可從以下機構得到：
歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全司，A4股-多邊國際關系rueFroissart101B-1049Brusselstel：+(322)2954263電子郵件：sps@ec.europa.eu
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應歐盟代表團的要求， 發(fā)送2025-04-25如下信息：
通報標題：2025年3月25日歐盟委員會實施條例（EU）2025/544修訂了實施條例（EU）2021/403，涉及某些類別陸生動物及其生發(fā)產品進入歐盟的動物衛(wèi)生示范證書和動物衛(wèi)生/官方示范證書（OJL2025/544，22.4.2025）。
該條例修訂了某些類別的陸生動物及其生發(fā)產品進入歐盟的示范證書，即反映了根據(jù)歐洲議會和理事會關于適用歐盟委員會實施條例（EU）2024/2598規(guī)定的禁止使用某些抗菌藥物產品的條例（EU）2017/625授權第三國或地區(qū)的供人食用的某些動物和動物源性產品進入歐盟的名單；反映歐盟委員會條例（EU）2024/887引入的歐洲議會和理事會條例（EC）999/2001附件IXE章和H章關于對傳統(tǒng)羊瘙癢病具有遺傳抗性的山羊動物的新要求；將提及《愛爾蘭/北愛爾蘭議定書》的地方改為“溫莎框架”；澄清、調整和一致某些類別的陸生動物及其生發(fā)產品貨物進入聯(lián)盟的相關示范證書中的某些其他要求。
該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。）
負責處理反饋意見的機構：
文本可從以下機構得到：
歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全司，A4股-多邊國際關系rueFroissart101B-1049Brusselstel：+(322)2954263電子郵件：sps@ec.europa.eu
1
1. 通報成員：歐盟
2. 通報標題：

2025年3月25日歐盟委員會實施條例（EU）2025/544修訂了實施條例（EU）2021/403，涉及某些類別陸生動物及其生發(fā)產品進入歐盟的動物衛(wèi)生示范證書和動物衛(wèi)生/官方示范證書（OJL2025/544，22.4.2025）。


使用語言：BG,ES,CS,DA,DE,ET,EL,EN,FR,GA,HR,IT,LV    頁數(shù)：363    鏈接網址：http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/544/oj
3. 相關方：歐洲委員會衛(wèi)生和食品安全總局
4. 覆蓋的產品： 某些類別的陸生動物及其生發(fā)產品
5. 等效性承認的確定以及任何相關程序或法規(guī)生效的日期(年/月/日)： [ ]公布日后6個月，及/或(年月日)：2025年5月12日[X]貿易促進措施:
6. 內容簡述：該條例修訂了某些類別的陸生動物及其生發(fā)產品進入歐盟的示范證書，即反映了根據(jù)歐洲議會和理事會關于適用歐盟委員會實施條例（EU）2024/2598規(guī)定的禁止使用某些抗菌藥物產品的條例（EU）2017/625授權第三國或地區(qū)的供人食用的某些動物和動物源性產品進入歐盟的名單；反映歐盟委員會條例（EU）2024/887引入的歐洲議會和理事會條例（EC）999/2001附件IXE章和H章關于對傳統(tǒng)羊瘙癢病具有遺傳抗性的山羊動物的新要求；將提及《愛爾蘭/北愛爾蘭議定書》的地方改為“溫莎框架”；澄清、調整和一致某些類別的陸生動物及其生發(fā)產品貨物進入聯(lián)盟的相關示范證書中的某些其他要求。
7.
文本可從以下機構得到：
歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全司，A4股-多邊國際關系rueFroissart101B-1049Brusselstel：+(322)2954263電子郵件：sps@ec.europa.eu

通報原文：[{"filename":"EU846_EN.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20250425/EU846_EN.docx"}]

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