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廣東省應(yīng)對(duì)技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺(tái)
當(dāng)前位置:廣東省應(yīng)對(duì)技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺(tái)通報(bào)與召回TBT通報(bào)
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世界貿(mào)易組織
G/TBT/N/UKR/335
2025-04-14
技術(shù)性貿(mào)易壁壘
通  報(bào)
1
以下通報(bào)根據(jù)TBT協(xié)定第10.6條分發(fā)
1. 通報(bào)成員:烏克蘭
2. 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):烏克蘭衛(wèi)生部
3. 通報(bào)依據(jù)的條款:2.9.2[X],2.10.1[ ],5.6.2[X],5.7.1[ ],3.2[ ],7.2[ ],
通報(bào)依據(jù)的條款其他:
4. 覆蓋的產(chǎn)品:藥品、參比標(biāo)準(zhǔn)品、試劑HS編碼:30??ICS編碼:
ICS:      HS:
5. 通報(bào)標(biāo)題:

烏克蘭衛(wèi)生部“關(guān)于確認(rèn)藥品生產(chǎn)條件符合良好生產(chǎn)規(guī)范要求的程序和將未注冊(cè)藥品、參考標(biāo)準(zhǔn)、試劑進(jìn)口到烏克蘭領(lǐng)土的程序修正案”的命令草案;



頁(yè)數(shù):2    使用語(yǔ)言:烏克蘭語(yǔ)
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6. 內(nèi)容簡(jiǎn)述:制定該命令草案是為了修改確認(rèn)藥品生產(chǎn)條件符合良好生產(chǎn)規(guī)范要求的程序以及將未注冊(cè)藥品、參考標(biāo)準(zhǔn)和試劑進(jìn)口到烏克蘭領(lǐng)土的程序。這些修正案是由于英國(guó)退出歐盟,但繼續(xù)保持高水平的監(jiān)管控制而啟動(dòng)的。因此,英國(guó)正在被添加到擁有嚴(yán)格監(jiān)管體系的國(guó)家名單中,如美國(guó)、瑞士、日本、澳大利亞和加拿大。
7. 目的和理由:保護(hù)人類(lèi)健康或安全
8. 相關(guān)文件: 烏克蘭《藥品法》、通報(bào)衛(wèi)生部2012年12月27日第1130號(hào)命令“關(guān)于批準(zhǔn)確認(rèn)藥品生產(chǎn)條件符合良好生產(chǎn)規(guī)范要求的程序”、烏克蘭衛(wèi)生部2011年4月26日第237號(hào)命令“關(guān)于批準(zhǔn)將未注冊(cè)藥品、參考標(biāo)準(zhǔn)和試劑進(jìn)口到烏克蘭境內(nèi)的程序”。參考烏克蘭:G/TBT/N/UKR/309/Rev.1G/TBT/N/UKR/294/Add.1
9. 擬批準(zhǔn)日期: 待定
擬生效日期: 本命令將于2025年4月28日生效,但不早于其正式公布之日,但本命令第2條除外,該條將于烏克蘭戒嚴(yán)令終止或取消之日生效。
10. 意見(jiàn)反饋截至日期:通報(bào)后60天
11.
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu) [X] 國(guó)家咨詢(xún)點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): 烏克蘭經(jīng)濟(jì)部貿(mào)易協(xié)定和出口發(fā)展部12/2 Hrushevskoho str.Kyiv 01008電話:+(38 044)596 683 9傳真:+(38 044)596 683 9電子郵件:ep@me.gov.ua網(wǎng)站:https://www.me.gov.ua https://moz.gov.ua/uk/povidomlennya-pro-oprilyudnennya-proyektu-nakazu-Ministerstva-ohoroni-zdorov-ya-ukrayini-pro-vnesennya-zmin-do-poryadku-provedennya-pidtverdzhennya-pidtvidnosti-umov-virobnictva-umov-virobnictva-likarskih-zasobiv-vimogam-nalezhnoyhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/UKR/25_02878_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/UKR/25_02878_00_e.pdf
1
以下2025-04-14的信息根據(jù)烏克蘭代表團(tuán)的要求分發(fā)。
烏克蘭衛(wèi)生部“關(guān)于確認(rèn)藥品生產(chǎn)條件符合良好生產(chǎn)規(guī)范要求的程序和將未注冊(cè)藥品、參考標(biāo)準(zhǔn)、試劑進(jìn)口到烏克蘭領(lǐng)土的程序修正案”的命令草案;
制定該命令草案是為了修改確認(rèn)藥品生產(chǎn)條件符合良好生產(chǎn)規(guī)范要求的程序以及將未注冊(cè)藥品、參考標(biāo)準(zhǔn)和試劑進(jìn)口到烏克蘭領(lǐng)土的程序。這些修正案是由于英國(guó)退出歐盟,但繼續(xù)保持高水平的監(jiān)管控制而啟動(dòng)的。因此,英國(guó)正在被添加到擁有嚴(yán)格監(jiān)管體系的國(guó)家名單中,如美國(guó)、瑞士、日本、澳大利亞和加拿大。

通報(bào)原文:[{"filename":"UKR335_EN.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20250414/UKR335_EN.docx"}]

附件:

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