| 1. | 通報成員：英國 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機構(gòu)：貿(mào)工部 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：所有未經(jīng)當(dāng)局許可的由任何種類的千里光屬（植物）組成的或含有千里光屬（植物）的藥品，外用的此類藥品除外。
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| 5. |
通報標(biāo)題：人用藥品（千里光）（禁）令2004頁數(shù)：4頁 使用語言：英語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：依照1968藥品法案62(3)項，法令提案將禁止任何未經(jīng)當(dāng)局許可的由任何種類的千里光屬（植物）組成的或含有千里光屬（植物）的內(nèi)服藥品在英國銷售、供應(yīng)或進口。法令草案第3條規(guī)定的除外。 |
| 7. | 目的和理由：2002年3月，中國的一種藥品，千柏鼻炎片在英國市場銷售引起了（英國）藥品和保健品管理機構(gòu)(MHRA |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
擬生效日期： 在英國的評議期至2004年4月24日結(jié)束。如果在評議期后和（英國）藥品安全委員會(CSM)的建議下， |
| 10. | 意見反饋截至日期： 2004/04/30 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
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