| 1. | 通報(bào)成員：中國(guó)澳門(mén) |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：藥物管理局指定處理有關(guān)通知的意見(jiàn)的機(jī)構(gòu)或當(dāng)局的名稱(chēng)和地址（包括電話和傳真號(hào)碼、電子郵件和網(wǎng)站地址，如有），如果與上述內(nèi)容不同，則應(yīng)注明：經(jīng)濟(jì)和技術(shù)發(fā)展局 |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款： 2.9.2 [X], 2.10.1 [ ], 5.6.2 [ ], 5.7.1 [ ], 3.2 [ ], 7.2 [ ],
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：試驗(yàn)用藥品（30021500、30024100、30025100、3004）和安慰劑（30069300）
ICS： HS： |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：藥品管理局局長(zhǎng)第5/ISAF/2024號(hào)決定；頁(yè)數(shù)： 56?? 使用語(yǔ)言： 中文?? 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述： 藥品管理局局長(zhǎng)第5/ISAF/2024號(hào)決定（藥品良好臨床實(shí)踐（GCP））旨在規(guī)范涉及人類(lèi)參與者的臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)、實(shí)施、記錄和報(bào)告的國(guó)際倫理和科學(xué)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。該法規(guī)規(guī)定，試驗(yàn)用藥品的生產(chǎn)、處理和儲(chǔ)存必須符合適用的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)。 |
| 7. | 目的和理由：保護(hù)人類(lèi)健康或安全 |
| 8. | 相關(guān)文件： 澳門(mén)特別行政區(qū)政府公報(bào)第52輯第2號(hào)，2024年12月26日藥物管理局局長(zhǎng)第5/ISAF/2024號(hào)決定https://images.io.gov.mo//bo/ii/2024/52/avisosoficiais-52-2024.pdf(第24-80頁(yè)) |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
2024-12-12 擬生效日期： 2025-03-30 |
| 10. | 意見(jiàn)反饋截至日期：不適用 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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粵公網(wǎng)安備 44010602010620號(hào)