| 1. | 通報(bào)成員：中國 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：國家食品藥品監(jiān)督管理局 |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：保健食品
ICS：[{"uid":"67."}] HS：[{"uid":"9803"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：《保健食品注冊(cè)管理辦法（試行）》頁數(shù)：34頁 使用語言：中文 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述：該技術(shù)法規(guī)包括以下內(nèi)容：本技術(shù)法規(guī)包括以下內(nèi)容：目的、適用范圍、保健食品的定義、保健食品注冊(cè)申請(qǐng)與審批、原料與輔料、標(biāo)簽與說明書、試驗(yàn)與檢驗(yàn)、再注冊(cè)、復(fù)審、法律責(zé)任 |
| 7. | 目的和理由：保護(hù)人類健康 |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
2005/4/30 擬生效日期： 2005/7/1 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 不適用 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
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