| 1. | 通報(bào)成員：捷克共和國(guó) |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：衛(wèi)生部 |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：維生素、需物質(zhì)、膳食補(bǔ)充劑、用膳食補(bǔ)充劑強(qiáng)化的食品
ICS：[{"uid":"67."}] HS：[{"uid":"9826"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：規(guī)定膳食補(bǔ)充劑的要求及有關(guān)用膳食補(bǔ)充劑強(qiáng)化食品的法令草案頁(yè)數(shù)：16頁(yè) 使用語(yǔ)言：捷克語(yǔ) 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述：該草案管理依照指令2002/46/EC使用的膳食補(bǔ)充劑的標(biāo)簽，以及用膳食補(bǔ)充劑強(qiáng)化食品的條件，其中包括作為一項(xiàng)國(guó)內(nèi)的法規(guī)，用碘強(qiáng)化精制食鹽。該草案包含一欄禁止的植物，這些植物不得在膳食補(bǔ)充劑中使用。 |
| 7. | 目的和理由：在歐洲共同體中，關(guān)于指定作為膳食補(bǔ)充劑的產(chǎn)品的制造和銷(xiāo)售，有必要采用統(tǒng)一的規(guī)則。為了使食品制造商和進(jìn)口商簡(jiǎn)單明了，該法令提供了自2001年以來(lái)在捷克共和國(guó)可接受的維生素和需物質(zhì)的最大允許量。這些“限量”是在由國(guó)際組織和在捷克共和國(guó)經(jīng)授權(quán)的醫(yī)療產(chǎn)品機(jī)構(gòu)（即，國(guó)家藥品管理協(xié)會(huì)）所做出的科學(xué)建議的基礎(chǔ)上確定的。歐洲共同體一旦宣布這方面的法規(guī)制定規(guī)則，我們隨時(shí)可將其編入國(guó)家的法規(guī)。該法令草案的另一個(gè)部分規(guī)定了用膳食補(bǔ)充劑（維生素和需物質(zhì)）強(qiáng)化食品的條件。目前，此問(wèn)題在歐洲共同體尚未決定，2003年11月發(fā)布過(guò)一項(xiàng)關(guān)于強(qiáng)化食品的指令草案。依照關(guān)于強(qiáng)化食品的指令草案和指令2002/46/EC，該法令提出只允許在這些指令中所規(guī)定的那些膳食補(bǔ)充劑的化學(xué)制品種類。該法令同樣還規(guī)定了作為強(qiáng)化食品的主要成分，安全并且不會(huì)出現(xiàn)任何健康風(fēng)險(xiǎn)的各種維生素和需物質(zhì)的日劑量。這些數(shù)值自從1997年起就已經(jīng)在捷克共和國(guó)應(yīng)用。歐洲共同體一旦宣布這方面的法規(guī)制定規(guī)則，我們隨時(shí)可將其編入國(guó)家的法規(guī)。 |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
2006/03/01 擬生效日期： 2006/03/01 |
| 10. | 意見(jiàn)反饋截至日期： 2006-02-15 |
| 11. |
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