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廣東省應(yīng)對(duì)技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺(tái)
當(dāng)前位置:廣東省應(yīng)對(duì)技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺(tái)通報(bào)與召回TBT通報(bào)
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世界貿(mào)易組織
G/TBT/N/CAN/166
2006-07-26
技術(shù)性貿(mào)易壁壘
通  報(bào)
1
以下通報(bào)根據(jù)TBT協(xié)定第10.6條分發(fā)
1. 通報(bào)成員:加拿大
2. 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):衛(wèi)生部
3. 通報(bào)依據(jù)的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他:
4. 覆蓋的產(chǎn)品:獸用藥品成分處方分類
ICS:[{"uid":"11.220"}]      HS:[{"uid":"98.35"}]
5. 通報(bào)標(biāo)題:

食品藥品法規(guī)》修正提案(第1491號(hào)計(jì)劃 - 目錄F)



頁(yè)數(shù):3頁(yè)    使用語(yǔ)言:英語(yǔ)和法語(yǔ)
鏈接網(wǎng)址:
6. 內(nèi)容簡(jiǎn)述:本通報(bào)宣布一份函件的有效性。該函件為將德拉昔布(deracoxib)增補(bǔ)進(jìn)《食品藥品法規(guī)》目錄F第I部分的提案提供評(píng)議機(jī)會(huì)。 藥品成分說明: 德拉昔布(Deracoxib)是一種屬于非甾體類抗炎藥(NSAID)的環(huán)氧化酶-2(cox-2)抑制劑。德拉昔布(Deracoxib)用于緩解犬手術(shù)后,以及骨關(guān)節(jié)炎的疼痛和消炎。德拉昔布(Deracoxib)是第一個(gè)用于動(dòng)物的非甾體類抗炎藥(NSAID)環(huán)氧化酶抑制類藥物。由于不能預(yù)知不同的犬的藥物代謝作用,人用非甾體類抗炎藥(NSAID)對(duì)犬來說并非完全實(shí)用。德拉昔布(Deracoxib)具有可預(yù)知的在犬身上的持續(xù)作用時(shí)間及劑量反應(yīng)。 由目錄F(處方藥)分類提供的管理控制等級(jí)與該藥品成分相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)因素相一致。由獸醫(yī)進(jìn)行監(jiān)督,對(duì)于確保在使用含有該藥品成分的藥之前考慮適當(dāng)?shù)娘L(fēng)險(xiǎn)/效益信息,并且適當(dāng)監(jiān)控該藥品的治療是必要的。 目錄F是藥品成分的列表,這些藥品成分的銷售根據(jù)《食品藥品法規(guī)》的第C.01.041 至 C.01.049項(xiàng)加以管理。目錄F的第I部分列出需要處方的人用和獸用藥品成分。目錄F的第II部分列出需要處方的人用藥品成分,但如果標(biāo)簽上標(biāo)注或其形狀不適合人用的,作為獸用時(shí)不需要處方。
7. 目的和理由:保護(hù)動(dòng)物健康
8. 相關(guān)文件:
9. 擬批準(zhǔn)日期: 通常自函件在治療產(chǎn)品理事會(huì)(TPD)網(wǎng)站張貼日期起6至8個(gè)月內(nèi)。
擬生效日期: 該措施的批準(zhǔn)日期。
10. 意見反饋截至日期: 2006/09/27
11.
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu) [ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
1
食品藥品法規(guī)》修正提案(第1491號(hào)計(jì)劃 - 目錄F)
本通報(bào)宣布一份函件的有效性。該函件為將德拉昔布(deracoxib)增補(bǔ)進(jìn)《食品藥品法規(guī)》目錄F第I部分的提案提供評(píng)議機(jī)會(huì)。 藥品成分說明: 德拉昔布(Deracoxib)是一種屬于非甾體類抗炎藥(NSAID)的環(huán)氧化酶-2(cox-2)抑制劑。德拉昔布(Deracoxib)用于緩解犬手術(shù)后,以及骨關(guān)節(jié)炎的疼痛和消炎。德拉昔布(Deracoxib)是第一個(gè)用于動(dòng)物的非甾體類抗炎藥(NSAID)環(huán)氧化酶抑制類藥物。由于不能預(yù)知不同的犬的藥物代謝作用,人用非甾體類抗炎藥(NSAID)對(duì)犬來說并非完全實(shí)用。德拉昔布(Deracoxib)具有可預(yù)知的在犬身上的持續(xù)作用時(shí)間及劑量反應(yīng)。 由目錄F(處方藥)分類提供的管理控制等級(jí)與該藥品成分相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)因素相一致。由獸醫(yī)進(jìn)行監(jiān)督,對(duì)于確保在使用含有該藥品成分的藥之前考慮適當(dāng)?shù)娘L(fēng)險(xiǎn)/效益信息,并且適當(dāng)監(jiān)控該藥品的治療是必要的。 目錄F是藥品成分的列表,這些藥品成分的銷售根據(jù)《食品藥品法規(guī)》的第C.01.041 至 C.01.049項(xiàng)加以管理。目錄F的第I部分列出需要處方的人用和獸用藥品成分。目錄F的第II部分列出需要處方的人用藥品成分,但如果標(biāo)簽上標(biāo)注或其形狀不適合人用的,作為獸用時(shí)不需要處方。

通報(bào)原文:[{"filename":"G_TBT_N_CAN_166En.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20060726/G_TBT_N_CAN_166En.doc"}]

附件:

相關(guān)通報(bào):
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