歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案，關(guān)于根據(jù)歐洲議會和歐盟理事會（EC）第1107/2009號法規(guī)不再延長活性物質(zhì)嗪草酮審批，并修訂歐盟委員會（EU）第540/2011號執(zhí)行法規(guī)及歐盟委員會（EU）第2015/408號執(zhí)行法規(guī)。

該歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案規(guī)定，根據(jù)（EC）第1107/2009號法規(guī)的規(guī)定，不再延長對活性物質(zhì)的審批。歐盟成員國應(yīng)撤銷對含有活性物質(zhì)嗪草酮植保產(chǎn)品的授權(quán)。不延長審批的依據(jù)為根據(jù)（EC）第1107/2009號法規(guī)的規(guī)定對該物質(zhì)在歐盟用作農(nóng)藥活性物質(zhì)進(jìn)行的首次評估。之前，該物質(zhì)已根據(jù)第91/414/EEC號指令進(jìn)行了評估和審批。

為使活性物質(zhì)根據(jù)（EC）第1107/2009號法規(guī)（關(guān)于將植物保護(hù)產(chǎn)品投放市場）的規(guī)定獲得批準(zhǔn)，必須證明該物質(zhì)對人類健康、動物健康或環(huán)境無害。法規(guī)第4條列出了獲得批準(zhǔn)必須滿足的標(biāo)準(zhǔn)（附件II中也有詳細(xì)說明）。

在對嗪草酮進(jìn)行評估和同行審查期間，發(fā)現(xiàn)了一些令人關(guān)切的問題和無法最終確定的領(lǐng)域。這些事項(xiàng)在歐洲食品安全局（EFSA）的聲明中有詳細(xì)說明。

嗪草酮符合（EC）第1107/2009號法規(guī)附件II第3.6.5點(diǎn)中的標(biāo)準(zhǔn)，被確定為人類甲狀腺（T）模式的內(nèi)分泌干擾物，而且尚未證明在當(dāng)前的擬定使用條件下，人類對植物保護(hù)產(chǎn)品中該活性物質(zhì)的暴露量可以忽略不計(jì)。

在評估的所有代表性用途中，旁觀者和居民暴露估值均超過了既定的A（AOEL）值。

針對蜜蜂的現(xiàn)有更高級別研究不足以排除對蜜蜂的高風(fēng)險(xiǎn)。

這些問題意味著嗪草酮不符合（EC）第1107/2009號法規(guī)規(guī)定的審批標(biāo)準(zhǔn)。

現(xiàn)有的授權(quán)需要予以撤銷；歐盟成員國最遲必須在生效之日起6個(gè)月內(nèi)撤回含有嗪草酮的現(xiàn)有植保產(chǎn)品。第1107/2009號法規(guī)第46條規(guī)定了寬限期，最遲應(yīng)在生效后12個(gè)月內(nèi)到期（預(yù)留了最終使用季）；保護(hù)人類健康和安全；保護(hù)動物或植物的生命或健康；保護(hù)環(huán)境

該決定僅涉及該物質(zhì)和含有該物質(zhì)的植物保護(hù)產(chǎn)品的市場投放。在不再批準(zhǔn)及含有該物質(zhì)的產(chǎn)品庫存的所有寬限期到期之后，可能會對最大殘留限量采取單獨(dú)行動，并根據(jù)SPS程序單獨(dú)發(fā)出通報(bào)。

該歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案已根據(jù)TBT協(xié)定在第G/TBT/N/EU/1076號通報(bào)中進(jìn)行了通報(bào)。

歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案，關(guān)于根據(jù)歐洲議會和歐盟理事會（EC）第1107/2009號法規(guī)不再延長活性物質(zhì)嗪草酮審批，并修訂歐盟委員會（EU）第540/2011號執(zhí)行法規(guī)及歐盟委員會（EU）第2015/408號執(zhí)行法規(guī)。

該歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案規(guī)定，根據(jù)（EC）第1107/2009號法規(guī)的規(guī)定，不再延長對活性物質(zhì)的審批。歐盟成員國應(yīng)撤銷對含有活性物質(zhì)嗪草酮植保產(chǎn)品的授權(quán)。不延長審批的依據(jù)為根據(jù)（EC）第1107/2009號法規(guī)的規(guī)定對該物質(zhì)在歐盟用作農(nóng)藥活性物質(zhì)進(jìn)行的首次評估。之前，該物質(zhì)已根據(jù)第91/414/EEC號指令進(jìn)行了評估和審批。

為使活性物質(zhì)根據(jù)（EC）第1107/2009號法規(guī)（關(guān)于將植物保護(hù)產(chǎn)品投放市場）的規(guī)定獲得批準(zhǔn)，必須證明該物質(zhì)對人類健康、動物健康或環(huán)境無害。法規(guī)第4條列出了獲得批準(zhǔn)必須滿足的標(biāo)準(zhǔn)（附件II中也有詳細(xì)說明）。

在對嗪草酮進(jìn)行評估和同行審查期間，發(fā)現(xiàn)了一些令人關(guān)切的問題和無法最終確定的領(lǐng)域。這些事項(xiàng)在歐洲食品安全局（EFSA）的聲明中有詳細(xì)說明。

嗪草酮符合（EC）第1107/2009號法規(guī)附件II第3.6.5點(diǎn)中的標(biāo)準(zhǔn)，被確定為人類甲狀腺（T）模式的內(nèi)分泌干擾物，而且尚未證明在當(dāng)前的擬定使用條件下，人類對植物保護(hù)產(chǎn)品中該活性物質(zhì)的暴露量可以忽略不計(jì)。

在評估的所有代表性用途中，旁觀者和居民暴露估值均超過了既定的A（AOEL）值。

針對蜜蜂的現(xiàn)有更高級別研究不足以排除對蜜蜂的高風(fēng)險(xiǎn)。

這些問題意味著嗪草酮不符合（EC）第1107/2009號法規(guī)規(guī)定的審批標(biāo)準(zhǔn)。

現(xiàn)有的授權(quán)需要予以撤銷；歐盟成員國最遲必須在生效之日起6個(gè)月內(nèi)撤回含有嗪草酮的現(xiàn)有植保產(chǎn)品。第1107/2009號法規(guī)第46條規(guī)定了寬限期，最遲應(yīng)在生效后12個(gè)月內(nèi)到期（預(yù)留了最終使用季）；保護(hù)人類健康和安全；保護(hù)動物或植物的生命或健康；保護(hù)環(huán)境

該決定僅涉及該物質(zhì)和含有該物質(zhì)的植物保護(hù)產(chǎn)品的市場投放。在不再批準(zhǔn)及含有該物質(zhì)的產(chǎn)品庫存的所有寬限期到期之后，可能會對最大殘留限量采取單獨(dú)行動，并根據(jù)SPS程序單獨(dú)發(fā)出通報(bào)。

該歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案已根據(jù)TBT協(xié)定在第G/TBT/N/EU/1076號通報(bào)中進(jìn)行了通報(bào)。

歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案，關(guān)于根據(jù)歐洲議會和歐盟理事會（EC）第1107/2009號法規(guī)不再延長活性物質(zhì)嗪草酮審批，并修訂歐盟委員會（EU）第540/2011號執(zhí)行法規(guī)及歐盟委員會（EU）第2015/408號執(zhí)行法規(guī)。

該歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案規(guī)定，根據(jù)（EC）第1107/2009號法規(guī)的規(guī)定，不再延長對活性物質(zhì)的審批。歐盟成員國應(yīng)撤銷對含有活性物質(zhì)嗪草酮植保產(chǎn)品的授權(quán)。不延長審批的依據(jù)為根據(jù)（EC）第1107/2009號法規(guī)的規(guī)定對該物質(zhì)在歐盟用作農(nóng)藥活性物質(zhì)進(jìn)行的首次評估。之前，該物質(zhì)已根據(jù)第91/414/EEC號指令進(jìn)行了評估和審批。

為使活性物質(zhì)根據(jù)（EC）第1107/2009號法規(guī)（關(guān)于將植物保護(hù)產(chǎn)品投放市場）的規(guī)定獲得批準(zhǔn)，必須證明該物質(zhì)對人類健康、動物健康或環(huán)境無害。法規(guī)第4條列出了獲得批準(zhǔn)必須滿足的標(biāo)準(zhǔn)（附件II中也有詳細(xì)說明）。

在對嗪草酮進(jìn)行評估和同行審查期間，發(fā)現(xiàn)了一些令人關(guān)切的問題和無法最終確定的領(lǐng)域。這些事項(xiàng)在歐洲食品安全局（EFSA）的聲明中有詳細(xì)說明。

嗪草酮符合（EC）第1107/2009號法規(guī)附件II第3.6.5點(diǎn)中的標(biāo)準(zhǔn)，被確定為人類甲狀腺（T）模式的內(nèi)分泌干擾物，而且尚未證明在當(dāng)前的擬定使用條件下，人類對植物保護(hù)產(chǎn)品中該活性物質(zhì)的暴露量可以忽略不計(jì)。

在評估的所有代表性用途中，旁觀者和居民暴露估值均超過了既定的A（AOEL）值。

針對蜜蜂的現(xiàn)有更高級別研究不足以排除對蜜蜂的高風(fēng)險(xiǎn)。

這些問題意味著嗪草酮不符合（EC）第1107/2009號法規(guī)規(guī)定的審批標(biāo)準(zhǔn)。

現(xiàn)有的授權(quán)需要予以撤銷；歐盟成員國最遲必須在生效之日起6個(gè)月內(nèi)撤回含有嗪草酮的現(xiàn)有植保產(chǎn)品。第1107/2009號法規(guī)第46條規(guī)定了寬限期，最遲應(yīng)在生效后12個(gè)月內(nèi)到期（預(yù)留了最終使用季）；保護(hù)人類健康和安全；保護(hù)動物或植物的生命或健康；保護(hù)環(huán)境

該決定僅涉及該物質(zhì)和含有該物質(zhì)的植物保護(hù)產(chǎn)品的市場投放。在不再批準(zhǔn)及含有該物質(zhì)的產(chǎn)品庫存的所有寬限期到期之后，可能會對最大殘留限量采取單獨(dú)行動，并根據(jù)SPS程序單獨(dú)發(fā)出通報(bào)。

該歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案已根據(jù)TBT協(xié)定在第G/TBT/N/EU/1076號通報(bào)中進(jìn)行了通報(bào)。