| 1. | 通報成員:歐盟 |
| 2. | 負責機構(gòu):歐盟委員會。 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他:
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品:非農(nóng)用農(nóng)藥。
ICS:[{"uid":"65.100"}] HS:[{"uid":"38.08"}] |
| 5. |
通報標題:修訂關(guān)于生物農(nóng)藥產(chǎn)品投放市場的歐洲議會和理事會指令98/8/EC 第16條第2款提到的10年工作計劃第2階段的法規(guī)(EC) No 2032/2003的歐盟委員會法規(guī)草案頁數(shù):13頁 使用語言:英語 鏈接網(wǎng)址: |
| 6. | 內(nèi)容簡述:該法規(guī)草案修訂第2次審議的法規(guī)(No 2032/2003)以處理正在進行的用于生物農(nóng)藥產(chǎn)品的‘現(xiàn)有’活性物質(zhì)審議計劃所產(chǎn)生的問題。它主要更新法規(guī)(EC) N° 2032/2003的附錄,因為某些活性物質(zhì)已從審議計劃中除去并且添加了另一些活性物質(zhì)。還規(guī)定了在非決議包括的情況下統(tǒng)一的淘汰期限(決議生效之后12個月)。最后,糾正了法規(guī)(EC) N° 2032/2003中的某些錯誤和疏忽。 |
| 7. | 目的和理由:本法規(guī)草案的目的是控制關(guān)于生物農(nóng)藥產(chǎn)品投放市場的指令98/8/EC提出的審議工作計劃的進展以確保對有關(guān)當事人的法律保障。 |
| 8. | 相關(guān)文件: |
| 9. |
擬批準日期:
2006年12月中。 擬生效日期: 在歐盟官方公報上公布之后20天。 |
| 10. | 意見反饋截至日期: 2006/12/15 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
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