| 1. | 通報成員：韓國 |
| 2. | 負責(zé)機構(gòu)：韓國食品藥品管理局。 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：藥品，草藥，等。
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[{"uid":"3004"}] |
| 5. |
通報標題：提議修訂“進口藥品管理法”頁數(shù)：3頁 使用語言：朝鮮語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：—取消生產(chǎn)商進口草藥原料的質(zhì)量檢驗（包括實驗室檢驗）或化驗免除規(guī)定。 — 只有自己擁有檢驗實驗室的生產(chǎn)商進口的草藥原料可免除檢驗。 — 實驗室檢驗項目從90個增加至185個。 |
| 7. | 目的和理由：保護人類健康。 |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準日期：
待定。 擬生效日期： 待定。 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 2007/06/05 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
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