| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：歐盟委員會 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：生物農(nóng)藥產(chǎn)品
ICS：[{"uid":"65.100"}] HS：[{"uid":"9813"}] |
| 5. |
通報標(biāo)題：關(guān)于生物農(nóng)藥產(chǎn)品投放市場的歐洲議會和理事會指令98/8/EC的第16(2)條中10年工作計劃第二階段的委員會法規(guī)草案頁數(shù)：62頁 使用語言：英語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：本委員會法規(guī)草案規(guī)定了在生物農(nóng)藥產(chǎn)品中使用的活性物質(zhì)審議計劃第二階段的規(guī)則。 |
| 7. | 目的和理由：依照第16(2)條，委員會已經(jīng)編制了詳細(xì)目錄，并評估了2000年5月14日以前銷售的在生物農(nóng)藥產(chǎn)品中使用的所有活性物質(zhì)（所謂的‘現(xiàn)有的’活性物質(zhì)）。本法規(guī)是關(guān)于審議計劃的第三套規(guī)則。其繼續(xù)保持第二次審議法規(guī)（委員會法規(guī)(EC) No 2032/2003)的大部分規(guī)定，同時補(bǔ)充了在審議計劃第一個七年后證明是必要的新的基本原理，并且簡化了其結(jié)構(gòu)使之更貼近讀者。 |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
2007/10 擬生效日期： 自在歐盟官方公報上公布20天（大約批準(zhǔn)后一個月） |
| 10. | 意見反饋截至日期： 自通報日期起60天 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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