1. | 通報(bào)成員:立陶宛 |
2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):衛(wèi)生部藥品局 |
3. |
通報(bào)依據(jù)的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他:
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4. | 覆蓋的產(chǎn)品:醫(yī)療用途的產(chǎn)品
ICS:[{"uid":"11."}] HS:[{"uid":"9018."},{"uid":"9019."},{"uid":"9020."},{"uid":"9021."},{"uid":"9022."}] |
5. |
通報(bào)標(biāo)題:衛(wèi)生部關(guān)于醫(yī)療用途產(chǎn)品的注冊(cè)規(guī)則和醫(yī)療用途產(chǎn)品的包裝標(biāo)簽及包裝單頁宣傳品要求描述的命令頁數(shù):9頁 使用語言:立陶宛語和英語 鏈接網(wǎng)址: |
6. | 內(nèi)容簡述:醫(yī)療用途產(chǎn)品的注冊(cè)程序是以將其登記在醫(yī)療用途產(chǎn)品的列表中,并授予此類產(chǎn)品認(rèn)可證明的方式,使其能夠在立陶宛共和國銷售。本文件規(guī)定了關(guān)于(內(nèi)和外)包裝標(biāo)簽和包裝單頁宣傳品的詳細(xì)規(guī)則。 |
7. | 目的和理由:適應(yīng)國家的法律和消費(fèi)者信息。 |
8. | 相關(guān)文件: |
9. |
擬批準(zhǔn)日期:
未陳述 擬生效日期: 未陳述 |
10. | 意見反饋截至日期: WTO秘書處分發(fā)之后60天 |
11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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