| 1. | 通報(bào)成員:加拿大 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):衛(wèi)生部 |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他:
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品:人用藥品成分處方分類
ICS:[{"uid":"11.120"}] HS:[{"uid":"30."}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題:《食品藥品法規(guī)》修正提案(第1575號(hào)計(jì)劃 - 目錄F)頁(yè)數(shù):4頁(yè) 使用語(yǔ)言:英語(yǔ)和法語(yǔ) 鏈接網(wǎng)址: |
| 6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述:本通報(bào)宣布一份函件的有效性。該函件為將1種藥品成分增補(bǔ)進(jìn)《食品藥品法規(guī)》目錄F第I部分的提案提供評(píng)議機(jī)會(huì)。 藥品成分說(shuō)明: 吸入型人用胰島素用于成人糖尿病患者治療控制高血糖。吸入型人用胰島素是一種快速作用型的胰島素,可以單獨(dú)使用,或者與口服降血糖藥劑和/或長(zhǎng)效或中速作用的胰島素注射液結(jié)合使用,優(yōu)化血糖的控制。盡管胰島素注射液未列入目錄F,但推薦將吸入型胰島素增補(bǔ)進(jìn)目錄F。吸入型人用胰島素在給藥后快速起效。另外,吸入型人用胰島素的吸入依賴于患者足夠的肺功能。在開(kāi)始治療之前必須由醫(yī)生測(cè)量肺功能,并且在此后進(jìn)行常規(guī)監(jiān)控。起始劑量和隨后的劑量必須由醫(yī)生根據(jù)個(gè)人單獨(dú)確定,并且根據(jù)患者的肺功能和有關(guān)飲食和活動(dòng)程度的藥量反應(yīng)做出調(diào)整。由于吸入型胰島素還沒(méi)有足夠的使用周期說(shuō)明在人類中的影響,因此目前尚不知其長(zhǎng)期的影響。 由目錄F(處方藥)分類所提供的法規(guī)制定管理范圍與該藥品成分相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)因素相一致。在醫(yī)生監(jiān)督下用藥,對(duì)于確保在服用含有該藥品成分的藥之前,獲得足夠的風(fēng)險(xiǎn)/效益信息,并且對(duì)于藥物治療的適當(dāng)監(jiān)控是必要的。 目錄F是藥品成分的列表,這些藥品成分的銷售根據(jù)《食品藥品法規(guī)》的第C.01.041 至 C.01.049項(xiàng)加以管理。目錄F的第I部分列出需要處方的人用和獸用藥品成分。目錄F的第II部分列出需要處方的人用藥品成分,但如果標(biāo)簽上標(biāo)注或其形狀不適合人用的,作為獸用時(shí)不需要處方。 |
| 7. | 目的和理由:保護(hù)人類健康 |
| 8. | 相關(guān)文件: |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期:
通常自函件在治療產(chǎn)品理事會(huì)(TPD)網(wǎng)站張貼日期起6至8個(gè)月內(nèi)。 擬生效日期: 該措施批準(zhǔn)的日期 |
| 10. | 意見(jiàn)反饋截至日期: 2007/12/01 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
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