| 1. | 通報成員：阿爾巴尼亞 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：衛(wèi)生部 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：醫(yī)療設(shè)備
ICS：[{"uid":"11.040"}] HS：[{"uid":"9018"},{"uid":"9019"},{"uid":"9020"},{"uid":"9021"},{"uid":"9022"}] |
| 5. |
通報標(biāo)題：關(guān)于批準(zhǔn)“阿爾巴尼亞共和國醫(yī)療設(shè)備”法規(guī)的部長理事會法律草案頁數(shù)：16頁 使用語言：阿爾巴尼亞語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：本部長理事會法律草案是依照2006年7月27日的，“關(guān)于認(rèn)可阿爾巴尼亞共和國和歐洲共同體之間穩(wěn)定與聯(lián)盟協(xié)定”的第9590號法律有關(guān)貨物自由流通的第16條匯編而成的。本法律預(yù)先規(guī)定了醫(yī)療設(shè)備、醫(yī)療設(shè)備投放市場及投入使用的要求。實(shí)施本法律將使在市場上自由流通的，統(tǒng)一保證產(chǎn)品質(zhì)量的醫(yī)療設(shè)備國家保險的條件，以及患者和使用者的健康保護(hù)得以實(shí)現(xiàn)。本法律對下列產(chǎn)品：化妝品、個人防護(hù)裝備、器官和人類及動物細(xì)胞的移植，以及體外診斷醫(yī)療設(shè)備的使用者、生產(chǎn)商、投放市場和投入使用不予執(zhí)行。 |
| 7. | 目的和理由：目的是保持和提高保險和患者及醫(yī)療設(shè)備使用者的健康保護(hù)程度，保持醫(yī)療設(shè)備的效用水準(zhǔn)。 |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
2008/02/20 擬生效日期： 2008/08/20 |
| 10. | 意見反饋截至日期： WTO秘書處分發(fā)之后60天 |
| 11. |
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