| 1. | 通報(bào)成員：巴西 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：巴西衛(wèi)生監(jiān)督局（ANVISA） |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：藥品
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：2008年3月4日的第8號決議草案 – 關(guān)于藥品可追溯性和可靠性機(jī)制的技術(shù)法規(guī)頁數(shù)：4頁 使用語言：葡萄牙語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：本技術(shù)法規(guī)草案為確定在整個(gè)藥品鏈中藥品可追溯性和可靠性機(jī)制的最低要求開展了征求公眾意見期。該藥品鏈包括生產(chǎn)、分銷、運(yùn)輸、貯存和配給最終消費(fèi)者。 |
| 7. | 目的和理由：- |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
2008/06 擬生效日期： 2009/06 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 2008/05/05 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
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