| 1. | 通報(bào)成員：肯尼亞 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：肯尼亞標(biāo)準(zhǔn)局(KEBS) |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：醫(yī)用氣體
ICS：[{"uid":"11.040"}] HS：[{"uid":"9019"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：DKS 2170-3: 2008醫(yī)用氣體—規(guī)范。第3部分：醫(yī)用氧化亞氮頁(yè)數(shù)：16頁(yè) 使用語(yǔ)言：英語(yǔ) 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述：DKS 2170第3部分對(duì)吸入性麻醉劑醫(yī)用壓縮氧化亞氮規(guī)定了要求和檢驗(yàn)方法 |
| 7. | 目的和理由：消費(fèi)者安全 |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
2008/10/01 擬生效日期： 貿(mào)易部部長(zhǎng)在官方公報(bào)上公布之日 |
| 10. | 意見(jiàn)反饋截至日期： 自通報(bào)之日起60天 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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