| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. | 負責(zé)機構(gòu)： 歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全總局 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 供人食用的食品用動物及其衍生品 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
所有貿(mào)易伙伴
|
| 5. |
通報標題：歐盟委員會（EU）第.../...號執(zhí)行法規(guī)，修訂（EU）第2020/2235號執(zhí)行法規(guī)附件III和（EU）第2021/403號執(zhí)行法規(guī)附件II，涉及某些動物源性產(chǎn)品和某些類別動物的托運貨物進入歐盟的證書范本。使用語言：英語 頁數(shù)：27頁 鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/EEC/23_11097_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/EEC/23_11097_01_e.pdf |
| 6. |
內(nèi)容簡述： （EU）第2019/6號法規(guī)第118(1)條規(guī)定，向歐盟出口動物或動物源性產(chǎn)品的第三國經(jīng)營者遵守禁止使用抗菌藥物產(chǎn)品以促進生長或增加產(chǎn)量的規(guī)定，以及禁止使用專門用于治療人類某些感染的抗菌藥物的規(guī)定。 歐盟委員會（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)對（EU）第2019/6號法規(guī)進行補充，涉及第三國或第三國地區(qū)供人食用的食品用動物及其衍生產(chǎn)品進入歐盟的條件。 （EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)第4(1)(b)條規(guī)定，從第三國進入歐盟的相關(guān)動物或產(chǎn)品托運貨物應(yīng)附有官方證書，證明符合歐盟禁止使用抗菌藥物產(chǎn)品的規(guī)定。 該執(zhí)行法規(guī)草案修訂了向歐盟出口供人食用的食品用動物及其衍生產(chǎn)品的證書范本，以包括符合（EU）2019/6號法規(guī)規(guī)定的相關(guān)證明。 |
| 7. |
目的和理由：
保護人類免受動/植物有害生物的危害
保護國家免受有害生物的其它危害：
|
| 8. |
是否有相關(guān)國際標準？如有，指出標準：
主要有第26號決議“打擊抗菌劑耐藥性和促進在動物中謹慎使用抗菌劑”、第36號決議“通過同一健康方法防治抗菌素耐藥性：行動和世界動物衛(wèi)生組織戰(zhàn)略”以及第38號決議“減輕抗菌素耐藥性威脅的全球行動：“同一健康”倡議下未來活動的進展和機會”
|
| 9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
|
| 10. |
擬批準日期：
2023年10月 擬公布日期： 2024年1月 |
| 11. | 擬生效日期： |
| 12. |
意見反饋截至日期：
2023年9月16日
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| 13. |
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
|
| 14. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會
衛(wèi)生和食品安全總局，A4組-多邊國際關(guān)系
Rue Froissart 101B-1049 Brussels, Belgium
電話：(+32 2) 29 54263
電子郵箱：sps@ec.europa.eu
|
|
應(yīng)歐盟代表團的要求， 發(fā)送2023-07-18如下信息： 歐盟委員會（EU）第.../...號執(zhí)行法規(guī)，修訂（EU）第2020/2235號執(zhí)行法規(guī)附件III和（EU）第2021/403號執(zhí)行法規(guī)附件II，涉及某些動物源性產(chǎn)品和某些類別動物的托運貨物進入歐盟的證書范本。
（EU）第2019/6號法規(guī)第118(1)條規(guī)定，向歐盟出口動物或動物源性產(chǎn)品的第三國經(jīng)營者遵守禁止使用抗菌藥物產(chǎn)品以促進生長或增加產(chǎn)量的規(guī)定，以及禁止使用專門用于治療人類某些感染的抗菌藥物的規(guī)定。 歐盟委員會（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)對（EU）第2019/6號法規(guī)進行補充，涉及第三國或第三國地區(qū)供人食用的食品用動物及其衍生產(chǎn)品進入歐盟的條件。 （EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)第4(1)(b)條規(guī)定，從第三國進入歐盟的相關(guān)動物或產(chǎn)品托運貨物應(yīng)附有官方證書，證明符合歐盟禁止使用抗菌藥物產(chǎn)品的規(guī)定。 該執(zhí)行法規(guī)草案修訂了向歐盟出口供人食用的食品用動物及其衍生產(chǎn)品的證書范本，以包括符合（EU）2019/6號法規(guī)規(guī)定的相關(guān)證明。 |
| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。） |
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負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
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文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會
衛(wèi)生和食品安全總局，A4組-多邊國際關(guān)系
Rue Froissart 101B-1049 Brussels, Belgium
電話：(+32 2) 29 54263
電子郵箱：sps@ec.europa.eu
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（EU）第2019/6號法規(guī)第118(1)條規(guī)定，向歐盟出口動物或動物源性產(chǎn)品的第三國經(jīng)營者遵守禁止使用抗菌藥物產(chǎn)品以促進生長或增加產(chǎn)量的規(guī)定，以及禁止使用專門用于治療人類某些感染的抗菌藥物的規(guī)定。 歐盟委員會（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)對（EU）第2019/6號法規(guī)進行補充，涉及第三國或第三國地區(qū)供人食用的食品用動物及其衍生產(chǎn)品進入歐盟的條件。 （EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)第4(1)(b)條規(guī)定，從第三國進入歐盟的相關(guān)動物或產(chǎn)品托運貨物應(yīng)附有官方證書，證明符合歐盟禁止使用抗菌藥物產(chǎn)品的規(guī)定。 該執(zhí)行法規(guī)草案修訂了向歐盟出口供人食用的食品用動物及其衍生產(chǎn)品的證書范本，以包括符合（EU）2019/6號法規(guī)規(guī)定的相關(guān)證明。 |
| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. | 負責(zé)機構(gòu)： 歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全總局 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 供人食用的食品用動物及其衍生品 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
所有貿(mào)易伙伴
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| 5. |
通報標題：歐盟委員會（EU）第.../...號執(zhí)行法規(guī)，修訂（EU）第2020/2235號執(zhí)行法規(guī)附件III和（EU）第2021/403號執(zhí)行法規(guī)附件II，涉及某些動物源性產(chǎn)品和某些類別動物的托運貨物進入歐盟的證書范本。頁數(shù)：27頁 使用語言：英語 鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/EEC/23_11097_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/EEC/23_11097_01_e.pdf |
| 6. |
內(nèi)容簡述： （EU）第2019/6號法規(guī)第118(1)條規(guī)定，向歐盟出口動物或動物源性產(chǎn)品的第三國經(jīng)營者遵守禁止使用抗菌藥物產(chǎn)品以促進生長或增加產(chǎn)量的規(guī)定，以及禁止使用專門用于治療人類某些感染的抗菌藥物的規(guī)定。 歐盟委員會（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)對（EU）第2019/6號法規(guī)進行補充，涉及第三國或第三國地區(qū)供人食用的食品用動物及其衍生產(chǎn)品進入歐盟的條件。 （EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)第4(1)(b)條規(guī)定，從第三國進入歐盟的相關(guān)動物或產(chǎn)品托運貨物應(yīng)附有官方證書，證明符合歐盟禁止使用抗菌藥物產(chǎn)品的規(guī)定。 該執(zhí)行法規(guī)草案修訂了向歐盟出口供人食用的食品用動物及其衍生產(chǎn)品的證書范本，以包括符合（EU）2019/6號法規(guī)規(guī)定的相關(guān)證明。 |
| 7. |
目的和理由：
保護人類免受動/植物有害生物的危害
保護國家免受有害生物的其它危害：
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| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由： |
| 9. |
是否有相關(guān)國際標準？如有，指出標準：
主要有第26號決議“打擊抗菌劑耐藥性和促進在動物中謹慎使用抗菌劑”、第36號決議“通過同一健康方法防治抗菌素耐藥性：行動和世界動物衛(wèi)生組織戰(zhàn)略”以及第38號決議“減輕抗菌素耐藥性威脅的全球行動：“同一健康”倡議下未來活動的進展和機會”
|
| 10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
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| 11. |
擬批準日期：
2023年10月 擬公布日期： 2024年1月
|
| 12. | 擬生效日期： |
| 13. |
意見反饋截至日期：
2023年9月16日
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| 14. |
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
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| 15. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會
衛(wèi)生和食品安全總局，A4組-多邊國際關(guān)系
Rue Froissart 101B-1049 Brussels, Belgium
電話：(+32 2) 29 54263
電子郵箱：sps@ec.europa.eu
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| 應(yīng)歐盟代表團的要求， 發(fā)送2023-07-18如下信息： |
| 通報標題：歐盟委員會（EU）第.../...號執(zhí)行法規(guī)，修訂（EU）第2020/2235號執(zhí)行法規(guī)附件III和（EU）第2021/403號執(zhí)行法規(guī)附件II，涉及某些動物源性產(chǎn)品和某些類別動物的托運貨物進入歐盟的證書范本。 |
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內(nèi)容簡述：
（EU）第2019/6號法規(guī)第118(1)條規(guī)定，向歐盟出口動物或動物源性產(chǎn)品的第三國經(jīng)營者遵守禁止使用抗菌藥物產(chǎn)品以促進生長或增加產(chǎn)量的規(guī)定，以及禁止使用專門用于治療人類某些感染的抗菌藥物的規(guī)定。 歐盟委員會（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)對（EU）第2019/6號法規(guī)進行補充，涉及第三國或第三國地區(qū)供人食用的食品用動物及其衍生產(chǎn)品進入歐盟的條件。 （EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)第4(1)(b)條規(guī)定，從第三國進入歐盟的相關(guān)動物或產(chǎn)品托運貨物應(yīng)附有官方證書，證明符合歐盟禁止使用抗菌藥物產(chǎn)品的規(guī)定。 該執(zhí)行法規(guī)草案修訂了向歐盟出口供人食用的食品用動物及其衍生產(chǎn)品的證書范本，以包括符合（EU）2019/6號法規(guī)規(guī)定的相關(guān)證明。 |
| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。） |
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負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
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文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會
衛(wèi)生和食品安全總局，A4組-多邊國際關(guān)系
Rue Froissart 101B-1049 Brussels, Belgium
電話：(+32 2) 29 54263
電子郵箱：sps@ec.europa.eu
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| 應(yīng)歐盟代表團的要求， 發(fā)送2023-07-18如下信息： |
| 通報標題：歐盟委員會（EU）第.../...號執(zhí)行法規(guī)，修訂（EU）第2020/2235號執(zhí)行法規(guī)附件III和（EU）第2021/403號執(zhí)行法規(guī)附件II，涉及某些動物源性產(chǎn)品和某些類別動物的托運貨物進入歐盟的證書范本。 |
（EU）第2019/6號法規(guī)第118(1)條規(guī)定，向歐盟出口動物或動物源性產(chǎn)品的第三國經(jīng)營者遵守禁止使用抗菌藥物產(chǎn)品以促進生長或增加產(chǎn)量的規(guī)定，以及禁止使用專門用于治療人類某些感染的抗菌藥物的規(guī)定。 歐盟委員會（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)對（EU）第2019/6號法規(guī)進行補充，涉及第三國或第三國地區(qū)供人食用的食品用動物及其衍生產(chǎn)品進入歐盟的條件。 （EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)第4(1)(b)條規(guī)定，從第三國進入歐盟的相關(guān)動物或產(chǎn)品托運貨物應(yīng)附有官方證書，證明符合歐盟禁止使用抗菌藥物產(chǎn)品的規(guī)定。 該執(zhí)行法規(guī)草案修訂了向歐盟出口供人食用的食品用動物及其衍生產(chǎn)品的證書范本，以包括符合（EU）2019/6號法規(guī)規(guī)定的相關(guān)證明。 |
| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。） |
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負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
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文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會
衛(wèi)生和食品安全總局，A4組-多邊國際關(guān)系
Rue Froissart 101B-1049 Brussels, Belgium
電話：(+32 2) 29 54263
電子郵箱：sps@ec.europa.eu
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| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. |
通報標題：歐盟委員會（EU）第.../...號執(zhí)行法規(guī)，修訂（EU）第2020/2235號執(zhí)行法規(guī)附件III和（EU）第2021/403號執(zhí)行法規(guī)附件II，涉及某些動物源性產(chǎn)品和某些類別動物的托運貨物進入歐盟的證書范本。使用語言：英語 頁數(shù)：27頁 鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/EEC/23_11097_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/EEC/23_11097_01_e.pdf |
| 3. | 相關(guān)方：歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全總局 |
| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品： 供人食用的食品用動物及其衍生品 |
| 5. | 等效性承認的確定以及任何相關(guān)程序或法規(guī)生效的日期(年/月/日)： |
| 6. |
內(nèi)容簡述： （EU）第2019/6號法規(guī)第118(1)條規(guī)定，向歐盟出口動物或動物源性產(chǎn)品的第三國經(jīng)營者遵守禁止使用抗菌藥物產(chǎn)品以促進生長或增加產(chǎn)量的規(guī)定，以及禁止使用專門用于治療人類某些感染的抗菌藥物的規(guī)定。 歐盟委員會（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)對（EU）第2019/6號法規(guī)進行補充，涉及第三國或第三國地區(qū)供人食用的食品用動物及其衍生產(chǎn)品進入歐盟的條件。 （EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)第4(1)(b)條規(guī)定，從第三國進入歐盟的相關(guān)動物或產(chǎn)品托運貨物應(yīng)附有官方證書，證明符合歐盟禁止使用抗菌藥物產(chǎn)品的規(guī)定。 該執(zhí)行法規(guī)草案修訂了向歐盟出口供人食用的食品用動物及其衍生產(chǎn)品的證書范本，以包括符合（EU）2019/6號法規(guī)規(guī)定的相關(guān)證明。 |
| 7. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會
衛(wèi)生和食品安全總局，A4組-多邊國際關(guān)系
Rue Froissart 101B-1049 Brussels, Belgium
電話：(+32 2) 29 54263
電子郵箱：sps@ec.europa.eu
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粵公網(wǎng)安備 44010602010620號