1. | 通報成員:加拿大 |
2. | 負(fù)責(zé)機構(gòu):衛(wèi)生部 |
3. |
通報依據(jù)的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他:
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4. | 覆蓋的產(chǎn)品:人用藥藥物成分處方狀況
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5. |
通報標(biāo)題:食品與藥品法規(guī)修訂提案(意向通告-項目No. 1594-一覽表F)頁數(shù):3頁 使用語言:英語和法語 鏈接網(wǎng)址: |
6. | 內(nèi)容簡述:本意向通告(NOI)宣布對食品與藥品法規(guī)一覽表F第I部分修訂提案提出意見,清單中的“氟康唑”改為“氟康唑,除以每口服劑量單位濃度150mg銷售及說明用于治療念珠陰道炎之外”。 氟康唑目前列在一覽表F第I部分,沒有任何修飾語或除外。這意味著所有濃度的氟康唑需要處方才能在加拿大銷售。 一覽表F是一個銷售受到食品和藥品法規(guī)C.01.041 至C.01.049條管制的藥物成分清單。一覽表F第I部分列出了人用和獸用處方藥藥物成分。一覽表F第II部分列出了人用需要處方,但如果標(biāo)明獸用或如果是不適合人使用的形式可不需要處方的藥物成分。 描述: 氟康唑是一種用于治療假絲酵母引起的陰道酵母菌感染的三唑類抗真菌藥物。念珠陰道炎是一種影響許多婦女的常見陰道酵母菌感染。提案中的非處方150mg氟康唑與目前處方150mg氟康唑具有完全相同的使用說明。單劑口服150mg氟康唑從1994年起作為治療念珠陰道炎的處方藥在加拿大使用。 |
7. | 目的和理由:保護(hù)人類健康 |
8. | 相關(guān)文件: |
9. |
擬批準(zhǔn)日期:
通常公布在加舀大官方公報第I部分之后6至8個月內(nèi) 擬生效日期: 措施被批準(zhǔn)之日 |
10. | 意見反饋截至日期: 2009/03/26 |
11. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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