| 1. | 通報(bào)成員：尼加拉瓜 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：發(fā)展、工業(yè)及貿(mào)易部 |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：
ICS：[{"uid":"11.120.99"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：尼加拉瓜強(qiáng)制性技術(shù)法規(guī) (NTON) No. 19 007-09/中美洲技術(shù)法規(guī)(RTCA) No. 11.03.56:09: 藥品。人用天然藥品。質(zhì)量控制頁數(shù)：8頁 使用語言：西班牙語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：通報(bào)的技術(shù)法規(guī)規(guī)定了管理部門必須進(jìn)行分析試驗(yàn)，鑒定人用天然藥品的質(zhì)量。法規(guī)的規(guī)定適用于所有進(jìn)口或在中美洲國家生產(chǎn)的人用天然藥品。法規(guī)的指導(dǎo)原則對(duì)除眼藥或非腸道的注射用藥物之外，通過任何途徑管理的藥品形式的所有天然藥品是強(qiáng)制性的。 |
| 7. | 目的和理由：防止誤導(dǎo)消費(fèi)者行為及保護(hù)人類健康 |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
在官方公報(bào)上公布之后 擬生效日期： 待定 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 自通報(bào)之日起60天 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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