| 1. | 通報成員：巴西 |
| 2. | 負責機構：巴西衛(wèi)生監(jiān)督局– ANVISA |
| 3. |
通報依據的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據的條款其他：
|
| 4. | 覆蓋的產品：保健品
ICS：[{"uid":"67."}] HS：[{"uid":"9803"}] |
| 5. |
通報標題：2009年3月24日的決議草案no 11－保健品頁數：2頁 使用語言：葡萄牙語 鏈接網址： |
| 6. | 內容簡述：本技術法規(guī)規(guī)定了保健品注冊時必須提交良好生產規(guī)范證明。法規(guī)規(guī)定了在提交保健品注冊申請時，必須向巴西衛(wèi)生監(jiān)督局（ANVISA）提交該證明。法規(guī)還規(guī)定了保健品和醫(yī)療設備必須遵守要求。本技術法規(guī)將在批準之后365天生效。 |
| 7. | 目的和理由：保護人類健康和防止欺詐行為 |
| 8. | 相關文件： |
| 9. |
擬批準日期：
評議期結束后待定 擬生效日期： 批準之后365天 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 不適用 |
| 11. |
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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