| 1. | 通報成員：哥斯達黎加 |
| 2. | 負責機構(gòu)：經(jīng)濟工業(yè)貿(mào)易部技術法規(guī)局 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
|
| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：藥品（譯者注）
ICS：[{"uid":"11.120.99"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通報標題：中美洲技術法規(guī) (RTCA) No. 11.03.56:09: 藥品。人用天然藥品。質(zhì)量控制頁數(shù)：8頁 使用語言：西班牙語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：通報的技術法規(guī)規(guī)定了管理部門檢驗人用天然藥品質(zhì)量進行的分析試驗。法規(guī)規(guī)定適用于所有進口或在中美洲國家生產(chǎn)的人用天然藥品。法規(guī)的指導原則對除眼部或腸道施予形式以外的所有天然藥品是強制性的。 |
| 7. | 目的和理由：防止可能的誤導消費者行為及保護人類健康 |
| 8. | 相關文件： |
| 9. |
擬批準日期：
在官方公報上公布之日 擬生效日期： 待定 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 自通報之日起60天 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
粵公網(wǎng)安備 44010602010620號