1. | 通報(bào)成員:歐盟 |
2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):歐盟委員會(huì) |
3. |
通報(bào)依據(jù)的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他:
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4. | 覆蓋的產(chǎn)品:化學(xué)品
ICS:[{"uid":"71."}] HS:[{"uid":"9802"}] |
5. |
通報(bào)標(biāo)題:委員會(huì)法規(guī)草案,修訂歐洲議會(huì)和理事會(huì)關(guān)于化學(xué)品注冊、評(píng)估、授權(quán)和限制的法規(guī)(EC) No 1907/2006(REACH)頁數(shù):63頁 使用語言:英語 鏈接網(wǎng)址: |
6. |
內(nèi)容簡述: REACH的附件II包含了安全數(shù)據(jù)表(SDS)的要求。安全數(shù)據(jù)表在共同體已經(jīng)成為提供物質(zhì)和混合物信息的公認(rèn)和有效的方法,并且已經(jīng)成為REACH制度的一個(gè)主要部分。 為了與物質(zhì)和混合物分類、標(biāo)簽和包裝的法規(guī)(EC) No 1272/2008(“CLP法規(guī)”),以及聯(lián)合國全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度(UN GHS)的規(guī)定相一致,所附的提案草案旨在修訂REACH的附件II。 考慮到UN GHS 的分類標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)簽規(guī)則,CLP法規(guī)在共同體內(nèi)部統(tǒng)一了物質(zhì)和混合物分類和標(biāo)簽的規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)。因而,CLP法規(guī)有助于達(dá)到UN GHS將在全世界以同樣的方式描述和傳達(dá)相同的危險(xiǎn)的目標(biāo)。 CLP法規(guī)以交錯(cuò)的方式取代了關(guān)于分類和標(biāo)簽的現(xiàn)行指令(指令67/548/EEC和1999/45/E):CLP分類和標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)將于2010年12月1日開始對物質(zhì)實(shí)施,2015年6月1日對混合物實(shí)施。兩項(xiàng)現(xiàn)行指令將被取代,并且由CLP法規(guī)于2015年6月1日取代。 除統(tǒng)一分類和標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)之外,UN GHS同樣還將規(guī)定SDSs規(guī)則,作為危險(xiǎn)傳達(dá)工具。 因此,為了適應(yīng)其,REACH法規(guī)的附件II需要修訂,一方面,適應(yīng)CLP法規(guī)中規(guī)定的分類標(biāo)準(zhǔn)和其它相關(guān)的規(guī)定,另一方面,適應(yīng)UN GHS關(guān)于SDSs的要求。 為了遵循CLP法規(guī)預(yù)見的物質(zhì)和混合物分類和標(biāo)簽規(guī)定相同的交錯(cuò)實(shí)施,確保物質(zhì)和混合物SDS要求分別實(shí)施,本提案草案的規(guī)定條款規(guī)定了一個(gè)過渡期。從而,對于物質(zhì),SDS要求應(yīng)當(dāng)從2010年12月1日起開始實(shí)施,對于混合物,從2015年6月1日起開始實(shí)施。 本提案草案包含了規(guī)定條款和兩個(gè)附件,反應(yīng)了過渡期稍微不同的規(guī)定。附件I包含了從2010年12月1日起實(shí)施的規(guī)定,附件II包含了從2015年6月1日起實(shí)施的規(guī)定。 |
7. | 目的和理由:高標(biāo)準(zhǔn)的保護(hù)人類健康和環(huán)境,以及內(nèi)部市場貨物的自由流通 |
8. | 相關(guān)文件: |
9. |
擬批準(zhǔn)日期:
2010/02 擬生效日期: 生效期后,實(shí)施附件I中包含的規(guī)定的最終期限擬議為2010年12月1日,實(shí)施附件II中包含的規(guī)定的最終期限擬議從2015年6月1日起。 |
10. | 意見反饋截至日期: 自通報(bào)日期起60天 |
11. |
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