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廣東省應對技術性貿(mào)易壁壘信息平臺
當前位置:廣東省應對技術性貿(mào)易壁壘信息平臺通報與召回TBT通報
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世界貿(mào)易組織
G/TBT/N/CAN/297
2010-01-21
技術性貿(mào)易壁壘
通  報
1
以下通報根據(jù)TBT協(xié)定第10.6條分發(fā)
1. 通報成員:加拿大
2. 負責機構:衛(wèi)生部
3. 通報依據(jù)的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他:
4. 覆蓋的產(chǎn)品:人用藥品成分處方分類
ICS:[{"uid":"11.220"}]      HS:[{"uid":"30"}]
5. 通報標題:

《食品藥品法規(guī)》修正提案(第1627號計劃 - 目錄F)



頁數(shù):5頁    使用語言:英語和法語
鏈接網(wǎng)址:
6. 內(nèi)容簡述:  本通報宣布一份函件的有效性。該函件為將三種藥品成分增補進《食品藥品法規(guī)》目錄F第I部分的提案提供評議機會。  藥品成分說明:  1.戈利木單抗是一種對免疫系統(tǒng)起作用的單克隆抗體,并且用于治療成人活動性類風濕關節(jié)炎、銀屑病性關節(jié)炎(炎癥性關節(jié)疾?。?,以及強直性脊柱炎(炎癥性脊骨疾?。?。在治療過程中需要醫(yī)生的直接監(jiān)督,并且需要常規(guī)實驗室監(jiān)測。戈利木單抗在正常的治療劑量標準可能產(chǎn)生不良或嚴重的副作用?! ?.拉帕蘀尼及其鹽類是一種抗癌藥,用于治療患有HER2+(受體陽性)乳腺癌,發(fā)展并擴散到身體其它部位的患者。在治療過程中需要醫(yī)生的直接監(jiān)督,并且需要常規(guī)實驗室監(jiān)測。拉帕蘀尼及其鹽類在正常的治療劑量標準可能產(chǎn)生不良或嚴重的副作用?! ?.伏立諾他膠囊是一種抗癌藥,用于治療皮膚T細胞淋巴瘤(一種免疫系統(tǒng)癌癥),用在當該病持續(xù)、惡化或在用其他藥治療期間或之后復發(fā)之時。在治療過程中需要醫(yī)生的直接監(jiān)督,并且需要常規(guī)實驗室監(jiān)測。伏立諾他膠囊在正常的治療劑量標準可能產(chǎn)生不良或嚴重的副作用?! ∮赡夸汧(處方藥)分類提供的管理控制等級與每一種藥品成分相關的風險因素相一致。由醫(yī)生進行監(jiān)督對于確保在服用含有該藥品成分的藥之前考慮適當?shù)娘L險/效益信息,并且適當監(jiān)控該藥品的治療是必要的。目錄F是藥品成分的列表,這些藥品成分的銷售根據(jù)《食品藥品法規(guī)》的第C.01.041 至 C.01.049項加以管理。目錄F的第I部分列出需要處方的人用和獸用藥品成分。目錄F的第II部分列出需要處方的人用藥品成分,但如果標簽上標注或其形狀不適合人用的,作為獸用時不需要處方。
7. 目的和理由:保護人類健康
8. 相關文件:
9. 擬批準日期: 通常自函件在治療產(chǎn)品理事會(TPD)網(wǎng)站張貼日期起6至8個月內(nèi)
擬生效日期: 本措施批準的日期
10. 意見反饋截至日期: 2010/03/27
11.
文本可從以下機構得到:
[ ] 國家通報機構 [X] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
1
《食品藥品法規(guī)》修正提案(第1627號計劃 - 目錄F)
  本通報宣布一份函件的有效性。該函件為將三種藥品成分增補進《食品藥品法規(guī)》目錄F第I部分的提案提供評議機會?! ∷幤烦煞终f明:  1.戈利木單抗是一種對免疫系統(tǒng)起作用的單克隆抗體,并且用于治療成人活動性類風濕關節(jié)炎、銀屑病性關節(jié)炎(炎癥性關節(jié)疾?。?,以及強直性脊柱炎(炎癥性脊骨疾?。?。在治療過程中需要醫(yī)生的直接監(jiān)督,并且需要常規(guī)實驗室監(jiān)測。戈利木單抗在正常的治療劑量標準可能產(chǎn)生不良或嚴重的副作用?! ?.拉帕蘀尼及其鹽類是一種抗癌藥,用于治療患有HER2+(受體陽性)乳腺癌,發(fā)展并擴散到身體其它部位的患者。在治療過程中需要醫(yī)生的直接監(jiān)督,并且需要常規(guī)實驗室監(jiān)測。拉帕蘀尼及其鹽類在正常的治療劑量標準可能產(chǎn)生不良或嚴重的副作用?! ?.伏立諾他膠囊是一種抗癌藥,用于治療皮膚T細胞淋巴瘤(一種免疫系統(tǒng)癌癥),用在當該病持續(xù)、惡化或在用其他藥治療期間或之后復發(fā)之時。在治療過程中需要醫(yī)生的直接監(jiān)督,并且需要常規(guī)實驗室監(jiān)測。伏立諾他膠囊在正常的治療劑量標準可能產(chǎn)生不良或嚴重的副作用?! ∮赡夸汧(處方藥)分類提供的管理控制等級與每一種藥品成分相關的風險因素相一致。由醫(yī)生進行監(jiān)督對于確保在服用含有該藥品成分的藥之前考慮適當?shù)娘L險/效益信息,并且適當監(jiān)控該藥品的治療是必要的。目錄F是藥品成分的列表,這些藥品成分的銷售根據(jù)《食品藥品法規(guī)》的第C.01.041 至 C.01.049項加以管理。目錄F的第I部分列出需要處方的人用和獸用藥品成分。目錄F的第II部分列出需要處方的人用藥品成分,但如果標簽上標注或其形狀不適合人用的,作為獸用時不需要處方。

通報原文:[{"filename":"G_TBT_N_CAN_297En.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20100121/G_TBT_N_CAN_297En.doc"}]

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