| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機構(gòu)：歐盟委員會 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：化學(xué)品
ICS：[{"uid":"71."}] HS：[{"uid":"9802"}] |
| 5. |
通報標(biāo)題：為了適應(yīng)技術(shù)和科學(xué)進步，委員會法規(guī)草案修訂歐洲議會和理事會關(guān)于物質(zhì)和混合物分類、標(biāo)簽和包裝的法規(guī)(EC) No 1272/2008頁數(shù)：80頁 使用語言：英語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 關(guān)于物質(zhì)和混合物分類、標(biāo)簽和包裝的法規(guī)(EC) No 1272/2008（“CLP法規(guī)”）（在G/TBT/N/EEC/163中通報）在歐盟內(nèi)部統(tǒng)一了物質(zhì)、混合物和某些特殊物品分類及標(biāo)簽的規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)。其考慮到了全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度（‘GHS’）的分類標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)簽規(guī)則。本委員會法規(guī)草案的主要目的是按照GHS的第3版改編CLP法規(guī)的附件，并且闡明附件中的某些技術(shù)規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)。 |
| 7. | 目的和理由：高水平保護人類健康和環(huán)境，以及在內(nèi)部市場中商品的自由流通 |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
2011/02 擬生效日期： 2011/03。本法規(guī)的規(guī)定對于物質(zhì)應(yīng)當(dāng)不遲于2012年12月1日實施，對于混合物不遲于2015年6月1日實施。 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 自通報日期起60天 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
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