| 1. | 通報成員：中國 |
| 2. | 負責機構(gòu)：國家食品藥品監(jiān)督管理局 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
|
| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：藥品
ICS：[{"uid":"11.120"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通報標題：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）頁數(shù)：40頁 使用語言：中文 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 對藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的全過程進行監(jiān)督管理 |
| 7. | 目的和理由：控制藥品風險，保障藥品安全 |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準日期：
2010年下半年 擬生效日期： 2011年 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 2010年9月30日 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[X] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
粵公網(wǎng)安備 44010602010620號