| 1. | 通報(bào)成員：丹麥 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：丹麥獸醫(yī)與食品管理局（DVFA） |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：在食品中（包括食品增補(bǔ)劑中）添加除維生素和需物質(zhì)以外物質(zhì)
ICS：[{"uid":"67."}] HS：[{"uid":"9812"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：關(guān)于在食品中（包括食品增補(bǔ)劑中）添加除維生素和需物質(zhì)以外物質(zhì)的法令草案No. xxx/2011。法令草案已于2010年7月通報(bào)，現(xiàn)再次通報(bào)是因?yàn)樽鞒隽诵〉募夹g(shù)性調(diào)整頁(yè)數(shù)： 使用語(yǔ)言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述：本國(guó)家法令提出了添加除維生素和需物質(zhì)以外物質(zhì)食品在丹麥的安全銷售程序。附錄1中的物質(zhì)可以根據(jù)上述附錄條件使用。根據(jù)其它條件添加附錄1中的物質(zhì)必須首次在丹麥銷售前至少6個(gè)月通報(bào)丹麥獸醫(yī)與食品管理局（DVFA）。添加非附錄1中的物質(zhì)必須首次在丹麥銷售前獲得批準(zhǔn)。DVFA根據(jù)相互承認(rèn)協(xié)定使用歐盟法規(guī)No. 764/08。在丹麥銷售包含附錄1物質(zhì)食品的生產(chǎn)商或個(gè)人必須通過(guò)提供產(chǎn)品標(biāo)簽樣式通報(bào)DFVA。 |
| 7. | 目的和理由：提出簡(jiǎn)化肯定列表制度程序，確保包含某些植物萃取物的上述食品（包括食品增補(bǔ)劑）安全使用 |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
- 擬生效日期： 2011/02/ |
| 10. | 意見(jiàn)反饋截至日期： - |
| 11. |
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