| 1. | 通報成員：智利 |
| 2. | 負責機構(gòu)： |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：
通報依據(jù)的條款其他：
|
| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：
ICS： HS： |
| 5. |
通報標題：Good Manufacturing Practices (GMP) for Radiopharmaceutical Products頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述：以下 2021 年 06 月 18 日 的信息根據(jù) 智利 代表團的要求分發(fā)。 放射性藥物產(chǎn)品的良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP） 補遺隨附理由： 【】 評論期限更改-日期： 【】 通報措施通過-日期： 【X】 通報措施發(fā)布-日期： 2021年5月22日 【X】 通報措施生效-日期：2021年11月22日 【X】 最終措施的文本可從 1獲?。? https://www.diariooficial.interior.gob.cl/publicaciones/2021/05/22/42959/01/1947742.pdf 重新通報措施時相關(guān)標志： 【】 通報措施內(nèi)容或范圍更改，以及文本可從1獲取： 新的評論截止日期（如適用）： 【】 解釋性指南發(fā)布，以及文本可從1獲取： 【】 其他： 說明：該通知補充了公共衛(wèi)生分秘書處2021年4月16日第361號豁免決議，更正了衛(wèi)生部2020年第65號豁免令，更新了衛(wèi)生部2012年第28號豁免令批準的第127號技術(shù)標準，題為“制藥業(yè)良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）的技術(shù)標準”。 |
| 7. | 目的和理由： |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準日期：
擬生效日期： |
| 10. | 意見反饋截至日期： |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
|
【X】 最終措施的文本可從 1獲?。?
https://www.diariooficial.interior.gob.cl/publicaciones/2021/05/22/42959/01/1947742.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/CHL/final_measure/21_4228_00_s.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/CHL/final_measure/21_4228_01_s.pdf
說明：該通知補充了公共衛(wèi)生分秘書處2021年4月16日第361號豁免決議，更正了衛(wèi)生部2020年第65號豁免令，更新了衛(wèi)生部2012年第28號豁免令批準的第127號技術(shù)標準，題為“制藥業(yè)良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）的技術(shù)標準”。
粵公網(wǎng)安備 44010602010620號