1.《化學品注冊、評估等法案執(zhí)行令》部分修正案草案 2.《化學品注冊、評估等法案執(zhí)行規(guī)則》部分修正案草案
法律名稱：“關于《化學品注冊、評估等法案執(zhí)行令》部分修正案草案”- 主要內容：A. 可以免除部分注冊數(shù)據要求的其他化學物質（第13條）1） 擬生產或進口不到1000噸/年的聚合物。2） 根據《消費性化學制品及生物殺滅劑安全法》的規(guī)定，已經提交相關數(shù)據以獲得對生物殺滅物質批準的化學物質。B. 指定授權物質的完善程序（第19條）1） 當打算指定授權物質時，環(huán)境部（ME）事先選擇并公布了候選物質。2） 當需要對候選物質進行風險審查時，環(huán)境部首先調查其在市場上的銷售現(xiàn)狀，然后酌情將其指定為授權物質。3） 當打算指定授權物質或提供授權寬限期時，環(huán)境部建立并運行一個由相關化學物質的制造商、進口商和用戶組成的咨詢小組，以聽取利益相關者的意見。C. 環(huán)境部可以要求提供有關化學物質進出口的信息（第29(3)條）1) 當確認有必要檢查化學物質的生產或進口是否完成登記或申報時，環(huán)境部可根據《海關法執(zhí)行令》第245(2)條要求韓國關稅廳提供出口、進口或退貨申報。D. 改進與委托工程有關的規(guī)定（第19條）1） 關于《化學物質注冊和評估法》第19(2)條規(guī)定的危險數(shù)據使用許可，環(huán)境部將相關工作（即收取危險數(shù)據使用費）委托給韓國環(huán)境公團（KECO）。   2） 環(huán)境部將以下工作委托給根據《化學品管理法》第53條成立的韓國化學品管理協(xié)會（KCMA）：根據《化學物質注冊和評估法》第29(1)條，支持化學品信息交流的工作；根據《化學物質注冊和評估法》第42(2)條，為行業(yè)擁有和利用現(xiàn)有脊椎動物試驗數(shù)據提供行政、技術和財政支持的工作。法律名稱：“關于《化學品注冊、評估等法案執(zhí)行規(guī)則》的部分修訂草案”- 主要內容：A. 可以免除部分注冊數(shù)據要求的其他化學物質（第5條）1）對于打算生產或進口不到1000噸/年的聚合物，環(huán)境部放棄《化學物質注冊和評估法案執(zhí)行規(guī)定》第5(1)2條規(guī)定的風險數(shù)據要求。2）如果根據《消費性化學制品及生物殺滅劑安全法》，為獲得生物殺滅劑物質的批準，已經提交了相關數(shù)據，則環(huán)境部放棄部分數(shù)據登記要求。B. 提交關于危害審查結果的意見（第24條）1）如果對危害審查結果有意見，收到審查結果者可以在收到審查結果之日起20天內向國家環(huán)境研究所（NIER）提交他/她的意見。C. 準備和提供化學品安全信息的方法（第36條）1）當現(xiàn)有物質仍在注冊寬限期內且尚未注冊，或因其生產/進口量小于10噸/年而在未提交風險數(shù)據的情況下注冊物質時，在供應鏈中提供MSDS者應在MSDS中納入該化學物質的注冊號或通報號。    D. 注冊納米材料需提交的其他數(shù)據（附件1）1）環(huán)境部要求在申請納米材料注冊時提交包括顆粒大小、顆粒大小分布、顆粒形狀和長度/直徑比等數(shù)據。