| 1. | 通報成員：中國 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機構(gòu)：國家食品藥品監(jiān)督管理局 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：人用藥品
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| 5. |
通報標(biāo)題：國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進口藥品實施電子監(jiān)管有關(guān)問題的通知頁數(shù)：共5頁 使用語言：中文 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：對進口到中國的藥品實施與境內(nèi)生產(chǎn)藥品相同的電子監(jiān)管措施，生產(chǎn)企業(yè)在每一個進口藥品包裝上加印或加貼具有唯一性的中國藥品電子監(jiān)管碼，并將該碼所代表藥品的銷售流向上傳國家食品藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)庫。2013年12月31日前，首批目錄內(nèi)藥品應(yīng)按規(guī)定實施，2014年5月1日后目錄內(nèi)藥品未能實施的不得進口。 |
| 7. | 目的和理由：阻止假藥進入供應(yīng)鏈。 |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
2012年12月31日 擬生效日期： 2012年12月31日 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 2012年12月30日 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
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