| 1. | 通報成員：中國 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：國家藥品監(jiān)督管理局 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：ICS：11.120.10 HS: 3001、3002、3003、3004、3005、3006
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[{"uid":"3001"},{"uid":"3002"},{"uid":"3003"},{"uid":"3004"},{"uid":"3005"},{"uid":"3006"}] |
| 5. |
通報標(biāo)題：《藥品注冊管理辦法（征求意見稿）》頁數(shù)：42頁 使用語言：中文 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 為規(guī)范藥品注冊行為，保證藥品的安全、有效和質(zhì)量可控。 |
| 7. | 目的和理由：防止欺詐，保護(hù)消費者利益[ ] 保護(hù)人類健康和安全[X] 保護(hù)動物或植物的生命和安全[ ] 保護(hù)環(huán)境[ ] 質(zhì)量要求[ ] 消費者信息，標(biāo)簽 [ ] 與國際標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào) [ ] 減少貿(mào)易壁壘，促進(jìn)貿(mào)易 [ ] 節(jié)約成本，提高生產(chǎn)力 [ ] 未指明 [ ] 其他 [ ]: |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
待定 擬生效日期： 待定 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 通報后60天 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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